Anticuerpo policlonal de conejo anti-CACNG1 para WB, IF/ICC, ELISA - Q06432

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de CACNG1

• El gen CACNG1 codifica la subunidad gamma-1 del canal de calcio dependiente de voltaje, un componente regulador del complejo del canal de calcio tipo L en el músculo esquelético.
• Como subunidad del canal de calcio tipo L sensible a dihidropiridinas, CACNG1 modula la cinética de inactivación del canal, determinando la amplitud y la duración de las corrientes de calcio.
• La proteína se expresa específicamente en el sarcolema (membrana celular) de las fibras del músculo esquelético, en consonancia con su función en el acoplamiento excitación-contracción.
• CACNG1 es una glucoproteína transmembrana multipaso con enlaces disulfuro, característica de las subunidades auxiliares de los canales iónicos.
• Entre sus principales características estructurales se incluyen cuatro hélices transmembrana, extremos N y C intracelulares y un bucle extracelular que alberga sitios de glucosilación.
• La familia de subunidades gamma (CACNG1-8) comparte una topología común, pero presenta una expresión específica de cada tejido; CACNG1 está restringida exclusivamente al músculo esquelético.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno se dirige a la región extracelular N-terminal (aa 30-110), lo que puede permitir la detección de la proteína madura en su conformación nativa o en condiciones desnaturalizantes.
• Para Western blot, considere utilizar un gel de bajo porcentaje para resolver la banda de 25 kDa; se recomienda calentar las muestras en un tampón reductor para romper los enlaces disulfuro.
• Para inmunofluorescencia/inmunocitoquímica, puede ser necesaria la permeabilización para acceder al epítopo intracelular; valide la tinción en un control positivo adecuado, como tejido de músculo esquelético o miotubos.
• Debido a su naturaleza policlonal, el anticuerpo puede presentar una reactividad amplia; confirme la especificidad realizando un control con péptido bloqueante o utilizando muestras con el gen eliminado.
• Optimice empíricamente las diluciones de trabajo para cada aplicación y tipo de muestra (humana, de ratón o de rata) con el fin de lograr una relación señal-ruido óptima.

CamelBio: su puente integral de abastecimiento

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