Anticuerpo Policlonial Anti-CACYBP (Validado por KO) - Q9HB71

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CACYBP

• CACYBP (proteína de unión a calciclina), también conocida como proteína de unión a S100A6 y proteína interactuante con Siah, está codificada por el gen CACYBP. Acceso UniProt: Q9HB71.
• Puede funcionar como puente molecular en los complejos ubiquitina E3, potencialmente conectando la señalización por calcio con la degradación proteasomal dependiente de ubiquitina.
• Participa en la degradación mediada por ubiquitina de la beta-catenina (CTNNB1), lo que la implica en la regulación de la vía Wnt y procesos celulares relacionados.
• Su localización subcelular incluye tanto el núcleo como el citoplasma, lo que coincide con sus funciones en señalización y degradación de proteínas.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación y acetilación, según lo identificado por proteómica, lo que sugiere una regulación por múltiples vías ascendentes.
• El empalme alternativo genera múltiples isoformas, que pueden contribuir a la diversidad funcional o la regulación específica de tejidos.
• Contiene un dominio estructurado (estructura 3D disponible) y pertenece al proteoma de referencia, con evidencia directa de secuenciación proteica que respalda su existencia.

Orientación Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la CACYBP humana de longitud completa (residuos 1–228), lo que puede proporcionar una cobertura amplia de epitopos para la detección entre especies.
• Para Western blot, utilice lisados totales de células y espere una banda cerca de 26 kDa; considere usar un lisado validado por knockout como control negativo para confirmar la especificidad.
• Para IF/ICC, la fijación estándar con PFA al 4% y permeabilización con Tritón X-100 al 0.1% puede ser adecuada; optimice según su tipo de célula específico.
• El ELISA se puede usar para detección cuantitativa; combínelo con un antígeno de recubrimiento compatible si es posible y valídelo con estándares de proteína recombinante.
• CACYBP endógeno puede expresarse en niveles bajos en algunos tejidos; el enriquecimiento o la carga de altas cantidades de lisado podría mejorar la señal.

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