Anticuerpo monoclonal de conejo anti-Caldesmon/CDM para IHC-P y ELISA - Q05682

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de la Caldesmon

• La Caldesmon (CDM/HCAD/LCAD) es una proteína de unión a la actina y a la miosina codificada por el gen CALD1; el corte y empalme alternativo produce isoformas de alto peso molecular (músculo liso) y de bajo peso molecular (no musculares).
• Regula las interacciones actomiosínicas al estimular la unión de la tropomiosina a la actina, estabilizar los filamentos de actina e inhibir la actividad ATPasa de la actomiosina en el músculo; la inhibición se atenúa mediante el complejo calcio-calmodulina y se potencia por la tropomiosina.
• Además de la contracción, la caldesmon desempeña funciones esenciales en la mitosis celular, el recubrimiento de receptores y la migración de las células de Schwann durante la regeneración de los nervios periféricos.
• A nivel subcelular, la caldesmon se localiza en el citoplasma, particularmente asociada con las fibras de estrés de actina, las miofibrillas y el citoesqueleto.
• La isoforma 1 (de alto peso molecular) se expresa predominantemente en el músculo liso, mientras que las isoformas 2-5 (de bajo peso molecular) están ampliamente distribuidas en tejidos y células no musculares; no se expresan en el músculo esquelético ni cardíaco.
• Las palabras clave de UniProt destacan la unión a la calmodulina, la fosfoproteína, el enlace isopeptídico y la conjugación de Ubl, lo que indica modificaciones postraduccionales reguladoras.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno (aa 208–436) se encuentra en una región conservada entre las isoformas de la caldesmon; valide la detección de las formas específicas de alto y bajo peso molecular en el sistema celular o tisular correspondiente.
• Para aplicaciones de IHC-P, utilice protocolos estándar para FFPE; optimice la recuperación antigénica, el bloqueo y la titulación del anticuerpo según el tipo de muestra.
• En los ensayos ELISA, el fragmento de inmunógeno recombinante puede utilizarse como control positivo para confirmar el rendimiento del ensayo.

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