Anticuerpo policlonal de conejo Anti-CAMK2A para WB, IF/ICC, ELISA - Q9UQM7

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CAMK2A

• CAMK2A (CaMKIIα) es una serina/treonina proteína quinasa dependiente de calcio/calmodulina que, tras la autofosforilación, adquiere actividad autónoma, cumpliendo un papel central en la plasticidad sináptica, la liberación de neurotransmisores y la potenciación a largo plazo. Referencias relacionadas: PMID:14722083
• La quinasa regula la morfogénesis de las espinas dendríticas y la migración neuronal, siendo esencial para el desarrollo y la conectividad cerebral adecuados. Referencias relacionadas: PMID:28130356 PMID:29100089
• CAMK2A fosforila factores de transcripción como FOXO3 para activar su actividad transcripcional y ETS1 para modular la unión al ADN, conectando la señalización del calcio con la expresión génica. Referencias relacionadas: PMID:23805378
• En la señalización inmune, CAMK2A fosforila STAT1 en respuesta a la estimulación por interferones (tanto IFN-gamma como IFN-beta), promoviendo la vía JAK-STAT. Referencias relacionadas: PMID:11972023 PMID:35568036
• CAMK2A contribuye a la inhibición de la ferroptosis al fosforilar PSAT1, que estabiliza GPX4 mediante hidroxilación. Referencias relacionadas: PMID:40281343
• Subcelularmente, CAMK2A se encuentra enriquecida en la densidad postsináptica de las sinapsis excitadoras, especialmente en las espinas dendríticas y las dendritas, lo que coincide con su función en la señalización sináptica.
• Contexto de palabras clave: La proteína sufre empalme alternativo y está sujeta a palmitoilación, autofosforilación y unión a ATP.
• Como miembro de la familia CAMK2, CAMK2A comparte dominios conservados de quinasa y unión a calmodulina, pero tiene funciones únicas en el aprendizaje y la memoria.

Guía experimental y consejos técnicos

• El anticuerpo se genera contra un péptido dentro de los aminoácidos 300-400 de la CAMK2A humana; tenga en cuenta la conservación de la secuencia entre especies e isoformas al interpretar los resultados.
• Para Western blot (WB), el peso molecular predicho es de ~54 kDa; valide la especificidad de la banda en los sistemas de muestra relevantes (por ejemplo, lisados de tejido cerebral) y tenga en cuenta posibles modificaciones postraduccionales.
• Optimice las concentraciones del anticuerpo primario para inmunofluorescencia (IF/ICC) y ELISA según su configuración experimental; incluya los controles positivos y negativos adecuados.
• Confirme la reactividad cruzada en modelos de ratón y rata si utiliza muestras no humanas, según lo indicado por los datos del proveedor.
• Para ELISA, considere emparejarlo con un anticuerpo de detección dirigido a un epítopo distinto para evitar competencia.

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