Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-CaMKI para WB y ELISA - Q14012

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CaMKI/CaMKI-alfa

• La proteína quinasa dependiente de calcio/calmodulina tipo 1 (CaMKI, también conocida como CaM quinasa I alfa) es una serina/treonina proteína quinasa que pertenece a la familia CaMK. Funciona río abajo de CaMKK en la cascada de señalización desencadenada por calcio.
• CaMKI es un regulador clave del desarrollo y la función neuronal. Promueve la extensión axonal, la motilidad del cono de crecimiento, el crecimiento dendrítico y la formación de espinas/sinapsis en neuronas hipocampales. Es esencial para la potenciación a largo plazo (LTP) y la activación traduccional dependiente de ERK2 en las sinapsis.
• Más allá del sistema nervioso, CaMKI regula diversos procesos, incluida la progresión del ciclo celular (transición G1/S a través de ciclina-D1/CDK4), la diferenciación de células musculares (vía fosforilación de HDAC5 y exportación nuclear) y la producción de hormonas (regulación de la aldosterona sintasa en la corteza suprarrenal).
• La quinasa fosforila numerosos sustratos como CREB1, ATF1, CFTR, MYL9, SYN1, EIF4G3, ARHGEF7, MARK2 y NUMB, controlando así la transcripción, la endocitosis y la dinámica del citoesqueleto.
• CaMKI se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo, lo cual es consistente con sus roles en la transducción de señales y la regulación transcripcional.
• La proteína se expresa ampliamente en los tejidos, con una expresión notable en la corteza suprarrenal.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la fosforilación para la activación y la ubiquitinación; es una enzima alostérica que se une a la calmodulina de manera dependiente de calcio.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético de la región N-terminal (aa 1-100), que puede conservarse entre especies y es probable que detecte la conformación nativa de CaMKI. Considere la preadsorción con el péptido inmunizante para confirmar la especificidad.
• Para Western blot, valide el anticuerpo en lisados de tejidos o líneas celulares humanas, de ratón o de rata donde se exprese CaMKI (p. ej., cerebro, glándula suprarrenal). El peso molecular predicho es de aproximadamente 41 kDa; asegure condiciones óptimas de electroforesis en gel y transferencia.
• Para ELISA, el anticuerpo puede utilizarse como reactivo de captura o detección. Realice una titulación cruzada con el antígeno para determinar las concentraciones de trabajo óptimas. Incluya controles positivos y negativos apropiados.
• Dado que CaMKI es activada por calcio/calmodulina, la estimulación de las células con agentes que aumenten el Ca2+ intracelular puede mejorar la detección en ensayos funcionales.

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