Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-CaMKII para WB, IHC-P, ELISA - Q13554

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Contexto Biológico: Función y Localización de CaMKII beta

• CaMKII beta (también conocido como CAM2, CAMK2, CAMKB, CaMKIIβ) es una serina/treonina proteína quinasa codificada por el gen CAMK2B.
• Esta quinasa multifuncional se vuelve autónoma después de la unión de Ca2+/calmodulina y la autofosforilación, y participa en la formación de espinas dendríticas y sinapsis, la plasticidad neuronal y la regulación del transporte de Ca2+ por el retículo sarcoplásmico en el músculo esquelético. Referencias relacionadas: PMID:16690701
• En las neuronas, CaMKII beta tiene un papel estructural independiente de su actividad quinasa: une y agrupa filamentos de actina para reorganizar el citoesqueleto de actina, proceso fundamental para la arborización y remodelación dendrítica. Referencias relacionadas: PMID:29100089
• Bajo condiciones de estrés del retículo endoplásmico, CaMKII beta fosforila el regulador de la reticulofagia RETREG1 en la Ser-151, lo que aumenta su oligomerización, la escisión de membrana y la actividad de reticulofagia. Referencias relacionadas: PMID:31930741
• La proteína se localiza en múltiples compartimentos subcelulares, entre ellos el citoplasma, el citoesqueleto, el centrosoma, la membrana del retículo sarcoplásmico y la sinapsis.
• CaMKII beta se expresa de forma generalizada, con niveles altos en el cerebro adulto y fetal y en el músculo esquelético, lo que coincide con sus funciones neurológicas y musculares.
• Contiene dominios conservados de unión a ATP y a calmodulina, característicos de las serina/treonina quinasas de la familia CaMK.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno está formado por un péptido sintético que abarca los aminoácidos 550–650 de CaMKII beta humana; tenga en cuenta la posibilidad de detección isoforma-específica o posterior a escisión proteolítica en su ensayo.
• Para Western blot, valide la especificidad usando controles adecuados, ya que el peso molecular predicho es de ~73 kDa, pero las modificaciones postraduccionales pueden causar desplazamientos en la movilidad.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), optimice la recuperación de antígeno y las titulaciones del anticuerpo; incluya controles de tejido positivos y negativos.
• Para aplicaciones de ELISA, asegúrese de determinar empíricamente los amortiguadores de recubrimiento y las condiciones de detección adecuados para su analito objetivo.

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