Anticuerpo Policlonal Anti-CAMP para WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA - P49913

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CAMP

• CAMP (péptido antimicrobiano catelicidina) codifica la proteína precursora hCAP-18, un componente integral del sistema inmune innato. Referencias relacionadas: PMID:14978112, PMID:16637646, PMID:18818205

• El precursor se une a lipopolisacáridos bacterianos (LPS) y señala a través de receptores de péptidos N-formilo, mejorando la liberación de quimioquinas (p. ej., CXCL2). Referencias relacionadas: PMID:16637646, PMID:18818205, PMID:22879591

• El procesamiento post-traduccional genera varios péptidos activos, notablemente LL-37, el cual exhibe actividad antimicrobiana de amplio espectro contra bacterias gramnegativas y grampositivas, hongos y virus. Referencias relacionadas: PMID:14978112, PMID:9736536, PMID:10417311, PMID:8681941

• LL-37 altera las membranas microbianas formando poros transmembrana, lo que conduce a la lisis celular. Referencias relacionadas: PMID:22879591, PMID:32753597, PMID:33060695

• LL-37 induce la producción de citoquinas y quimioquinas, incluyendo TNF/TNFA y CSF2/GMCSF, en queratinocitos humanos normales. Referencias relacionadas: PMID:15778390

• El péptido puede ensamblarse en estructuras supramoleculares quirales con moléculas de detección de cuórum bacteriano, interfiriendo con la formación de biopelículas. Referencias relacionadas: PMID:34708076

• CAMP se expresa altamente en granulocitos neutrófilos y médula ósea; el precursor y sus formas procesadas son secretados y se encuentran en vesículas, con liberación extracelular sobre la superficie de la piel para proporcionar defensa inmune innata.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde al dominio central de catelina (aa 31–170), el cual se conserva en CAMP humano y de ratón, lo que respalda la reactividad cruzada observada.
• Para Western blot, un rango de dilución inicial de 1:500–1:2000 es típico para anticuerpos policlonales; valide usando lisados de neutrófilos humanos o células diferenciadas HL-60.
• Para inmunofluorescencia e inmunohistoquímica, pruebe métodos de recuperación de antígenos e incluya controles apropiados como secciones de piel humana o tejido infectado.
• En aplicaciones de ELISA, recubra con proteína CAMP recombinante o fragmentos de péptido y realice titulaciones en tablero de ajedrez para determinar las concentraciones óptimas de anticuerpo y antígeno.
• Siempre incluya controles negativos (solo anticuerpo secundario) y valide la especificidad usando péptidos de bloqueo o modelos knockout si están disponibles.

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