Anticuerpo policlonal de conejo anti-CAPRIN2 para WB, ELISA - Q6IMN6

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de Caprin-2

• Caprin-2 (también conocida como EEG-1, C1QDC1, RNG140) es una proteína de unión al ARN implicada en la regulación del transporte y la traducción del ARNm, particularmente en los sistemas neuronales.
• Promueve la fosforilación del correceptor LRP6 de Wnt, lo que conduce a un aumento de la actividad de la vía canónica de señalización Wnt (PubMed:18762581). También facilita la fosforilación constitutiva de LRP6 por CDK14/CCNY durante la fase G2/M del ciclo celular, preparando potencialmente a las células para responder a Wnt (PubMed:27821587).

Referencias relacionadas: PMID:18762581 PMID:27821587

• Caprin-2 modula la expresión de proteínas implicadas en la plasticidad sináptica, probablemente mediante su función en el control de la traducción del ARNm (por similitud).
• Participa en la regulación del crecimiento cuando los eritroblastos pasan de un estado altamente proliferativo hacia la diferenciación terminal, y también puede intervenir en la apoptosis (PubMed:14593112).

Referencias relacionadas: PMID:14593112

• Su localización subcelular incluye el citoplasma, las mitocondrias y la membrana celular, lo que sugiere funciones celulares multifacéticas.
• La expresión tisular es amplia, con los niveles más altos detectados en el cerebro y el bazo.
• Se generan múltiples isoformas mediante corte y empalme alternativo, y la proteína presenta un dominio de hélice superenrollada, propiedades de unión al calcio y a metales, y experimenta fosforilación.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 88–329 de CAPRIN2 humana, una región que puede estar conservada entre especies; se ha confirmado la reactividad cruzada con muestras humanas y de rata.
• Para la transferencia Western, se espera una banda cercana a 126 kDa; sin embargo, debido a la fosforilación y al corte y empalme alternativo, pueden aparecer bandas adicionales o desplazadas en determinadas condiciones.
• Al utilizar ELISA, considere combinarlo con un anticuerpo de captura dirigido contra un epítopo distinto si está desarrollando un ensayo tipo sándwich, y valide el par de anticuerpos en la matriz de muestra pertinente.
• Recomendamos incluir controles positivos y negativos adecuados (por ejemplo, lisados con sobreexpresión de CAPRIN2 o con silenciamiento mediante siRNA) y optimizar las condiciones de detección para su sistema experimental específico.

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