Anticuerpo policlonal anti-anhidrasa carbónica 2 (CA2) para WB, ELISA - P00918

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de la anhidrasa carbónica 2

• La anhidrasa carbónica 2 (CA2) es una metaloenzima dependiente de zinc perteneciente a la familia de las alfa-anhidrasas carbónicas, codificada por el gen CA2.
• Cataliza reversiblemente la hidratación del dióxido de carbono para formar bicarbonato y protones, una reacción fundamental para la homeostasis del pH y el transporte de iones. Referencias relacionadas: PMID:11327835 PMID:11802772 PMID:11831900
• Presenta actividad de hidratasa de cianamida, convirtiendo la cianamida en urea. Referencias relacionadas: PMID:10550681 PMID:11015219
• Estimula la actividad de intercambio cloruro-bicarbonato del intercambiador de aniones SLC26A6. Referencias relacionadas: PMID:15990874
• Desempeña un papel esencial en la diferenciación de los osteoclastos y la resorción ósea. Referencias relacionadas: PMID:15300855
• Se localiza en el citoplasma y la membrana celular, donde participa en la regulación del pH intracelular, particularmente en el epitelio de las vellosidades superiores del duodeno durante la absorción de péptidos acoplada a protones y en la secreción de líquido hacia la cámara anterior del ojo.
• Se modifica postraduccionalmente mediante acetilación y fosforilación; requiere un ion de zinc como cofactor para la actividad enzimática.
• Las mutaciones genéticas en CA2 están asociadas con la osteopetrosis autosómica recesiva.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la proteína CA2 humana de longitud completa (aminoácidos 1-250), lo que puede proporcionar una detección sólida de CA2 endógena en diversos tipos de muestras.
• Para Western blot, se espera una banda cercana a 29 kDa; se recomienda validar la detección en lisados de tejidos o células humanos y de ratón pertinentes.
• Al realizar un ELISA, el uso de CA2 recombinante purificada como estándar puede ayudar a establecer la sensibilidad y especificidad del ensayo.
• Evite los agentes quelantes en los tampones de lisis y del ensayo, ya que la quelación del zinc puede alterar la conformación de CA2 y afectar la unión del anticuerpo.
• Al ser un anticuerpo policlonal que reconoce múltiples epítopos, puede ser especialmente eficaz para detectar CA2 desnaturalizada en aplicaciones de Western blot.
• La reactividad cruzada con ratón sugiere una posible reactividad con otras especies de mamíferos, pero se recomienda realizar una validación.

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