Productos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-Anhidrasa Carbónica 9 (CA9/G250) para WB - Q16790
Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-Anhidrasa Carbónica 9 (CA9/G250) para WB - Q16790

Polyclonal Antibodies

Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-Anhidrasa Carbónica 9 (CA9/G250) para WB - Q16790

Número de artículo : CM0013952

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Reactividad Cruzada
Humano
Peso Proteico
50 kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Parámetro Valor
Nombre del Producto Anhidrasa Carbónica 9 (CA9/G250) pAb de Conejo
Observaciones/Alias MN; CAIX; Anhidrasa Carbónica 9 (CA9/G250)
Especie Humano
GeneID 768 (humano)
Inmunógeno Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 52-151 de la Anhidrasa Carbónica 9 humana (CA9/G250) (NP_001207.2)
Origen Conejo
Categoría Anticuerpos Policlonales
Aplicación WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Reactividad Cruzada Humano
SWISS Q16790
Peso Proteico 50 kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Anhidrasa Carbónica 9

  • La anhidrasa carbónica 9 (CA9/CA-IX) es un miembro de la familia de las anhidrasas carbónicas alfa, que codifica una metaloenzima de zinc transmembrana.
  • Cataliza la hidratación reversible del dióxido de carbono a bicarbonato y protones, desempeñando un papel crítico en la regulación del pH.
  • CA9 se expresa principalmente en líneas celulares de carcinoma, con expresión limitada en tejidos normales, siendo más abundante en las células epiteliales de la mucosa gástrica.
  • Se localiza en la membrana celular, la membrana de microvellosidades, el núcleo y el nucléolo.
  • La proteína sufre modificaciones postraduccionales que incluyen fosforilación y glicosilación, y contiene enlaces disulfuro.
  • Características estructurales clave: péptido señal, hélice transmembrana y sitio de unión al zinc esencial para su actividad catalítica.
  • El peso molecular es de aproximadamente 49,7 kDa (UniProt), pero a menudo se observa a 50 kDa debido a la glicosilación.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

  • El inmunógeno corresponde al dominio extracelular (aa 52-151); considere probar el anticuerpo en condiciones no reductoras para el reconocimiento de la conformación nativa.
  • Para Western blot, valide usando lisados de células de carcinoma humano tratadas con hipoxia (p. ej., HT-29, HeLa); espere una banda alrededor de 50 kDa.
  • IHC-P puede requerir recuperación de antígeno y titulación para detectar la tinción de membrana y/o nuclear en muestras tumorales.
  • Para IF/ICC, incluya pasos de permeabilización para detectar reservas intracelulares y tinción simultánea con marcadores de membrana.
  • El rendimiento de ELISA puede evaluarse con proteína CA9 recombinante; optimice las condiciones de recubrimiento y detección.

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