Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-Carboxipeptidasa M (CPM) para WB, IHC-P, ELISA - P14384

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Carboxipeptidasa M (CPM)

• La carboxipeptidasa M (CPM) es una metaloproteasa dependiente de zinc unida a membrana que escinde específicamente residuos básicos C-terminales (Arg o Lys) de péptidos y proteínas.
• Funciona como un regulador clave de la actividad de las hormonas peptídicas y los factores de crecimiento en la superficie celular mediante la modulación de la disponibilidad de péptidos activos.
• La CPM participa en la degradación localizada en membrana de proteínas extracelulares, contribuyendo al recambio de moléculas de señalización.
• A nivel subcelular, la CPM se ancla a la membrana plasmática mediante un anclaje de glicosilfosfatidilinositol (GPI), con su dominio catalítico orientado hacia el entorno extracelular.
• La proteína contiene características estructurales que incluyen enlaces disulfuro y sitios de glicosilación, los cuales son importantes para su estabilidad y función.
• Como enzima dependiente de zinc, la CPM requiere iones de zinc para su actividad catalítica, una característica distintiva de la familia de las carboxipeptidasas.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca el dominio catalítico central (aminoácidos 204–443), lo que sugiere que el anticuerpo puede detectar tanto la CPM nativa como la desnaturalizada. Para Western blot, se espera una banda cercana a 51 kDa; pueden producirse ligeros desplazamientos debido a la glicosilación.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), se anticipa una tinción de la membrana de la superficie celular dada la localización anclada a GPI de la CPM. Los pasos de recuperación de antígenos pueden mejorar la detección en tejidos fijados en formol e incluidos en parafina.
• Para aplicaciones de ELISA, este anticuerpo policlonal de conejo puede servir como reactivo de detección; sin embargo, las condiciones óptimas de recubrimiento y de anticuerpo secundario deben determinarse empíricamente para cada sistema de ensayo.
• La reactividad cruzada con la CPM de rata sugiere secuencias de epítopo conservadas; valide en muestras de tejido de rata relevantes para confirmar la aplicabilidad.
• No se proporcionan datos cuantitativos sobre sensibilidad o especificidad; los usuarios deben incluir los controles positivos y negativos apropiados en sus experimentos.

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