Anticuerpo Policlonal Anti-CAR/CXADR para WB, ELISA - P78310

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CAR/CXADR

• Codifica el receptor de coxsackievirus y adenovirus (CAR), también conocido como proteína de unión a CVB3 o HCVADR; es una proteína de membrana de tipo I con dos dominios similares a inmunoglobulinas.
• Funciona como molécula de adhesión celular homofílica dentro del complejo de unión apical epitelial, esencial para la integridad de las uniones estrechas y la función de barrera.
• Media la migración transepitelial de leucocitos al unirse a JAML en las células T gamma-delta, activando la señalización de PI3K y la quinasa MAP que promueve la proliferación de linfocitos T y la producción de citoquinas para la reparación tisular.
• Actúa como receptor celular para el adenovirus de tipo C y el coxsackievirus B1–B6, facilitando la entrada viral a las células huésped.
• Se localiza en la membrana plasmática, predominantemente en las superficies basolaterales, uniones estrechas y uniones adherentes; también existe en isoformas secretadas.
• Presenta patrones de expresión específicos por tejido: niveles altos en páncreas, cerebro y corazón; moderados en intestino delgado, testículo y próstata; más bajos en hígado y pulmón; la isoforma 1 se encuentra en uniones neuromusculares, la isoforma 2 en vasos sanguíneos.
• Sufre splicing alternativo, formación de enlaces disulfuro, glicosilación N-ligada, palmitoilación y fosforilación; estas modificaciones probablemente regulan el tráfico, la adhesión y la señalización.
• Palabras clave: Dominio de inmunoglobulina, hélice transmembranal, péptido señal, interacción huésped-virus; expresión elevada en el corazón en la miocardiopatía dilatada.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca todo el dominio extracelular (aa 20–237), lo que permite el reconocimiento de formas nativas, desnaturalizadas y posiblemente glicosiladas de CAR; por lo tanto, es adecuado para aplicaciones tanto en WB como en ELISA.
• Para Western blot, se espera una banda cerca de 40 kDa (peso molecular predicho) en lisados de tejido humano, de ratón y de rata; la glicosilación puede causar pequeños desplazamientos de movilidad.
• Valide la especificidad del anticuerpo usando controles positivos (por ejemplo, corazón, páncreas) y negativos apropiados, posiblemente con líneas celulares con silenciamiento por siARN o knockout para CAR.
• Para ELISA, la recubrimiento de antígenos con el inmunógeno recombinante o lisados celulares puede requerir optimización; debido a su naturaleza policlonal, verifique la consistencia entre lotes.
• Dado su papel como receptor viral, este anticuerpo se puede usar en ensayos de unión viral o neutralización cuando se combina con experimentos de bloqueo funcional.

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