Anticuerpo policlonal de conejo anti-CARD19 para WB, ELISA - Q96LW7

Especificaciones y parámetros principales del producto

Contexto biológico: función y localización de CARD19

• CARD19, también conocida como BinCARD (proteína CARD que interactúa con Bcl10), es una proteína que contiene un dominio de reclutamiento de caspasas, codificada por el gen CARD19 (C9orf89) en humanos.
• Funciona como inhibidor de la activación de NF-kappa-B inducida por BCL10, posiblemente mediante la supresión de la fosforilación de BCL10 de una manera dependiente de CARD.
• La proteína se expresa en múltiples tejidos, incluidos ovario, testículo, placenta, músculo esquelético, riñón, pulmón, corazón, hígado, timo y cerebro.
• A nivel subcelular, CARD19 se localiza en el núcleo, la membrana del retículo endoplásmico y la membrana mitocondrial, lo que sugiere funciones en diversos compartimentos de señalización.
• Entre las modificaciones postraduccionales clave se incluyen la fosforilación y los enlaces disulfuro, mientras que el corte y empalme alternativo genera isoformas que pueden tener funciones distintas.
• Entre sus características estructurales se incluye una hélice transmembrana que la ancla a las membranas, y está clasificada como miembro del proteoma de referencia.
• La proteína tiene un peso molecular observado de aproximadamente 26 kDa, en concordancia con su masa calculada de 25,6 kDa.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno cubre la región N-terminal (aa 1-100) de CARD19; valide la especificidad en el sistema de muestras pertinente y tenga en cuenta la presencia de isoformas.
• Para Western blot, se espera una banda cercana a 26 kDa; pruebe condiciones reductoras y no reductoras debido a que los posibles enlaces disulfuro pueden influir en la migración.
• En ELISA, optimice las soluciones de recubrimiento y bloqueo para anticuerpos policlonales con el fin de reducir el fondo y garantizar la sensibilidad del ensayo.
• La reactividad cruzada con CARD19 de ratón está confirmada; al analizar tejido de ratón, incluya controles adecuados y tenga en cuenta los epítopos específicos de cada especie.
• Dada su asociación con las membranas, el enriquecimiento mediante fraccionamiento subcelular o extracción con detergente puede mejorar la sensibilidad de detección.

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