Anticuerpo policlonal de conejo anti-caseína quinasa 2 alfa (CSNK2A1) para WB, IHC-P y ELISA - P68400

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de la caseína quinasa 2 alfa

• Subunidad catalítica de la proteína quinasa CK2 de serina/treonina constitutivamente activa, que fosforila numerosos sustratos que contienen residuos ácidos C-terminales respecto a la serina o treonina fosforilada. Referencias relacionadas: PMID:11239457, PMID:11704824, PMID:16193064
• Regula amplios procesos celulares, incluidos la progresión del ciclo celular, la apoptosis, la transcripción y la infección viral, actuando como un nodo regulador que integra múltiples señales. Referencias relacionadas: PMID:12631575, PMID:19387551, PMID:19387552
• Durante la mitosis, participa en el punto de control del ensamblaje del huso (SAC) dependiente de p53/TP53, manteniendo la detención en G2 en respuesta a daños en el huso.
Referencias relacionadas: PMID:11704824, PMID:19188443
• Fosforila proteínas de reparación del ADN (por ejemplo, MDC1, MRE11, RAD9A y RAD51) para facilitar su reclutamiento en los sitios de daño del ADN. Referencias relacionadas: PMID:18411307, PMID:18583988, PMID:18678890
• Regula negativamente la apoptosis mediante la fosforilación de caspasas (CASP9 y CASP2) y NOL3, inhibiendo su activación. Referencias relacionadas: PMID:16193064, PMID:22184066
• Modula la transcripción mediante la fosforilación de las ARN polimerasas I–IV y numerosos factores de transcripción (por ejemplo, NF-kappa-B, STAT1 y CREB1). Referencias relacionadas: PMID:12631575, PMID:19387550, PMID:19387551
• Regula la señalización de Wnt mediante la fosforilación de CTNNB1 y LEF1. Referencias relacionadas: PMID:19387549
• Se localiza predominantemente en el núcleo; se expresa en tejido de carcinoma gástrico, con niveles crecientes que se correlacionan con la progresión.
• Está anotada con palabras clave que incluyen empalme alternativo, apoptosis, unión a ATP, ritmos biológicos, ciclo celular, discapacidad intelectual, quinasa, unión a nucleótidos, fosfoproteína, proteína quinasa de serina/treonina, transcripción y señalización de Wnt.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la CSNK2A1 humana de longitud completa (aminoácidos 1–391), lo que sugiere una amplia cobertura de epítopos. Considere validar la reactividad en su sistema experimental específico.
• Para Western blot, una banda esperada cercana a 45 kDa es coherente con el peso molecular calculado. Optimice los controles de carga y la dilución del anticuerpo utilizando líneas celulares positivas y negativas conocidas (por ejemplo, HeLa y HEK293).
• Para la inmunohistoquímica en secciones incluidas en parafina, puede ser necesario realizar la recuperación antigénica y titular el anticuerpo primario para obtener una señal óptima. Pruebe la reactividad cruzada en tejidos relevantes de humano, ratón o rata.
• El rendimiento del ELISA debe confirmarse utilizando proteína CSNK2A1 recombinante o nativa, con sustracción del fondo y curvas estándar adecuadas.
• La naturaleza policlonal del anticuerpo puede provocar variaciones entre lotes; vuelva a validar los parámetros críticos al utilizar lotes nuevos.

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