Anticuerpo Monoclonal Anti-Catepsina B para WB, IF/ICC, ELISA - P07858

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Catepsina B

• La Catepsina B, codificada por el gen CTSB, es una proteasa de cisteína lisosomal perteneciente a la familia de las papaínas. Sus nombres alternativos incluyen secretasa de APP (APPS) y Catepsina B1.
• Funciona como una proteasa tiol que corta la fosfoglucoproteína de matriz extracelular MEPE, contribuyendo a la degradación y recambio de proteínas intracelulares. Referencias relacionadas: PMID:12220505
• La Catepsina B ha sido implicada en la invasión y metástasis tumoral, lo que destaca su papel en la remodelación patológica de la matriz extracelular. Referencias relacionadas: PMID:3972105
• Por similitud, participa en la solubilización del tiroglobulina reticulado en el lumen del folículo tiroideo.
• A nivel subcelular, la Catepsina B se localiza en lisosomas y melanosomas. También puede ser secretada al espacio extracelular y se asocia con la membrana celular apical.
• Su expresión tisular es destacada en el estrato espinoso de la epidermis, con una detección más débil en el estrato granuloso.
• La proteína sufre procesamiento proteolítico desde un zimógeno hasta una enzima activa, presenta enlaces disulfuro, glicosilación y acetilación, y su estructura tridimensional ha sido determinada.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno (aminoácidos 8-339) corresponde a la enzima madura que carece del péptido señal, lo que sugiere que el anticuerpo puede reconocer tanto las formas pro como activa de la Catepsina B. Se recomienda realizar la validación en el sistema de muestra correspondiente.
• Para Western blotting, se espera una banda cerca de los 38 kDa en condiciones reductoras; se pueden observar bandas adicionales debido al procesamiento (por ejemplo, cadenas pesada y ligera de la enzima madura).
• El formato monoclonal de conejo generalmente garantiza alta especificidad y consistencia entre lotes. Confirme las diluciones de trabajo óptimas para su configuración experimental específica.
• Para inmunofluorescencia, considere estudios de co-localización con marcadores lisosomales (por ejemplo, LAMP1) y utilice protocolos adecuados de fijación/permeabilización.

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