Anticuerpo Monoclonal Anti-Catepsina L para WB, IHC-P, ELISA - P07711

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Catepsina L

• La procatepsina L (Catepsina L1/MEP) es una proteasa de tioles lisosomal que desempeña un papel central en la degradación de proteínas, el procesamiento de antígenos y el remodelado óseo (Probable).
• La iniciación alternativa de la traducción produce isoformas nucleares que escinden el factor de transcripción CUX1, regulando la progresión del ciclo celular. Referencias relacionadas: PMID:15099520
• En la tiroides, solubiliza la tiroglobulina para la liberación de la hormona T4; en las células neuroendocrinas, procesa la proencefalina a encefalina.
• La catepsina L secretada genera endostatina a partir del colágeno XVIII y, como elastasa, degrada la matriz extracelular en la inflamación. Referencias relacionadas: PMID:10716919
• Facilita la entrada del SARS-CoV, SARS-CoV-2 y otros virus activando proteolíticamente las glucoproteinas de espiga en los lisosomas. Referencias relacionadas: PMID:32142651, PMID:16339146, PMID:18562523
• A nivel subcelular, se encuentra en lisosomas, vesículas secretoras, membrana celular apical, espacio extracelular y núcleo; actúa como enzima madura tras la eliminación proteolítica del propéptido.
• Pertenece a la familia de la papaína (C1) de cisteín proteasas; es una glucoproteína con enlaces disulfuro, sintetizada como un cimógeno y activada por pH bajo u otras proteasas.

Orientación Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno (aa 100–200) se encuentra en la región N-terminal de la procatepsina L humana; el epítopo puede estar expuesto tanto en la proenzima como en la enzima madura, pero los usuarios deben confirmar la especificidad para la forma deseada.
• Para Western blot, se espera la banda principal a ~38 kDa (procatepsina L); en condiciones reductoras, también se puede detectar la cadena pesada madura (~25 kDa). Optimice las condiciones de carga y lisis para minimizar la autólisis.
• En IHC-P, utilice recuperación de antígenos inducida por calor (p. ej., tampón de citrato pH 6.0) y valide con tejidos positivos conocidos por expresar catepsina L (p. ej., hígado, placenta). Incluya control de isotipo.
• Para ELISA, considere el emparejamiento con un anticuerpo monoclonal o policlonal diferente contra el objetivo para construir un ensayo sándwich, y valide la linealidad y la recuperación en su matriz.

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