Anticuerpo Policlonal Anti-Catepsina L/V/K/H para WB, ELISA - P07711

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Catepsina L/V/K/H

• La catepsina L, codificada por CTSL (también conocida como catepsina L1 o MEP), es una proteasa cisteína lisosomal sintetizada como un zimógeno inactivo (procatepsina L) que se activa mediante la eliminación proteolítica del propéptido.
• Funciona como una proteasa de tioles crítica para la degradación general de proteínas dentro de los lisosomas, y participa en el procesamiento de antígenos, la remodelación ósea y el recambio general de proteínas.
• En la tiroides, solubiliza la tiroglobulina entrecruzada para liberar tiroxina (T4), y en las células cromafines neuroendocrinas, procesa la proencefalina a péptidos de encefalina activos.
• La procatepsina L secretada genera el inhibidor de la angiogénesis endostatina a partir del colágeno XVIII (COL18A1).
  Referencias relacionadas: PMID:10716919
• Facilita la entrada celular de coronavirus (SARS-CoV, SARS-CoV-2, EMC) y el virus del Ébola de Zaire activando proteolíticamente las glicoproteínas virales en los lisosomas cuando TMPRSS2 está ausente.
  Referencias relacionadas: PMID:16339146 PMID:18562523 PMID:32142651 PMID:16081529 PMID:26953343
• Las isoformas nucleares, producidas mediante el inicio alternativo de la traducción, procesan proteolíticamente el factor de transcripción CUX1 para regular la progresión del ciclo celular.
  Referencias relacionadas: PMID:15099520
• La proteína se localiza en lisosomas, membrana celular apical, vesículas secretoras, gránulos cromafines, espacio extracelular y núcleo; está anotada con palabras clave que incluyen inicio alternativo, enlace disulfuro, glicoproteína, interacción huésped-virus, proteasa de tioles y zimógeno.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno cubre los aminoácidos 114–333 de la catepsina L humana, una región que comparte homología con las catepsinas V, K y H; la reactividad cruzada con estos miembros de la familia debe validarse en el sistema de muestra relevante.
• Para Western blot, se espera que el anticuerpo detecte una banda alrededor de 38 kDa (forma pro) y posiblemente una forma madura de 25 kDa; considere el uso de controles positivos apropiados (por ejemplo, lisados de tejidos o líneas celulares humanas o de rata).
• En ELISA, el policlonal de conejo puede combinarse con un monoclonal de ratón contra un epítopo distinto para la detección tipo sándwich; optimice las concentraciones mediante titulación en tablero de ajedrez.
• Dado que el anticuerpo reacciona con humano y rata, puede ser adecuado para estudios entre especies, pero su rendimiento en otras especies debe confirmarse experimentalmente.
• Las diluciones y las condiciones de incubación deben optimizarse empíricamente; no se garantizan diluciones de trabajo.

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