Anticuerpo Monoclonal Anti-M6PR Independiente de Cationes (IGF2R) para WB, IF/ICC, ELISA - P11717

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización del M6PR Independiente de Cationes (IGF2R)

• Codificado por el gen IGF2R, el receptor de manosa-6-fosfato independiente de cationes (CI-M6PR) también se conoce como MPR300, CD222 y receptor 2 del factor de crecimiento similar a la insulina (IGF2R), con un peso molecular de aproximadamente 274 kDa.
• Media el transporte de enzimas lisosomales recién sintetizadas que portan residuos de fosfomanosilo desde el complejo de Golgi hasta los lisosomas, así como la endocitosis de enzimas extracelulares desde la superficie celular (PubMed:18817523, PubMed:2963003).
  Referencias relacionadas: PMID:18817523 PMID:2963003
• El complejo receptor-ligando se disocia en el ambiente ácido de un compartimento prelisosomal, permitiendo que el receptor recicle de vuelta al Golgi mediante la unión a retromer (PubMed:18817523).
  Referencias relacionadas: PMID:18817523
• Funciona como receptor para el factor de crecimiento similar a la insulina 2 (IGF2), donde su unión contribuye a la regulación de los niveles de IGF2 (PubMed:18046459).
  Referencias relacionadas: PMID:18046459
• Regula positivamente la coactivación de células T a través de la interacción con la dipeptidil peptidasa 4 (DPP4) (PubMed:10900005).
  Referencias relacionadas: PMID:10900005
• Se localiza principalmente en la membrana del aparato de Golgi y en la membrana endosomal, lo cual es consistente con su función en el tráfico intracelular.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación, puentes disulfuro, palmitoilación, acetilación y fosforilación, las cuales pueden influir en la estabilidad y función del receptor.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético correspondiente a la región C-terminal (aa 2392-2491), lo que puede proporcionar especificidad para el receptor de longitud completa.
• Para la transferencia Western (Western blotting), el alto peso molecular (274 kDa) hace necesario el uso de geles SDS-PAGE de bajo porcentaje (p. ej., 6-8%), tiempos de transferencia extendidos y marcadores de peso molecular apropiados.
• En IF/ICC, los pasos de permeabilización deben optimizarse para detectar el receptor en las membranas de Golgi y endosomas, dado que su localización es intracelular.
• Se ha observado reactividad cruzada con ortólogos de ratón y rata; se recomienda la validación en la especie y tipo de tejido relevantes.
• Las aplicaciones de ELISA pueden requerir la titulación del anticuerpo para adaptarse al formato del ensayo y las condiciones de recubrimiento del objetivo.

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