Anti-M6PR independiente de cationes (IGF2R) Rabbit PolymAb® para WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA - P11717

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización del M6PR independiente de cationes (IGF2R)

• También conocido como receptor de manosa-6-fosfato de 300 kDa (MPR300), receptor 2 del factor de crecimiento similar a la insulina (IGF2R) y CD222, el M6PR independiente de cationes es una glucoproteína transmembrana grande codificada por el gen IGF2R en humanos.
• Funciona principalmente como un receptor de tráfico que se une a etiquetas de manosa-6-fosfato (M6P) en las hidrolasas lisosomales recién sintetizadas en el aparato de Golgi, entregándolas a endosomas y lisosomas para su clasificación y acidificación adecuadas. Referencias relacionadas: PMID:18817523, PMID:2963003
• Desempeña una doble función al unirse también al factor de crecimiento similar a la insulina 2 (IGF2) en la superficie celular, mediando su internalización y eliminación, regulando así la disponibilidad y la señalización de IGF2. Referencias relacionadas: PMID:18046459
• Se localiza principalmente en la membrana del aparato de Golgi y la membrana endosómica, circulando entre estos compartimentos mediante el reciclaje mediado por retromer.
• Actúa como un regulador positivo de la coactivación de células T al unirse a la dipeptidil peptidasa 4 (DPP4). Referencias relacionadas: PMID:10900005
• Las modificaciones postraduccionales incluyen una glicosilación intensa, la formación de enlaces disulfuro, palmitoilación, acetilación, fosforilación y metilación, las cuales son críticas para su estabilidad y funciones de tráfico.
• Pertenece a la familia de receptores de manosa-6-fosfato; la forma independiente de cationes es más grande y multifuncional en comparación con el M6PR dependiente de cationes.

Orientación experimental y consejos técnicos

• Utilice la secuencia del inmunógeno (aa 2140–2300, dominio extracelular) para verificar la especificidad, particularmente para ensayos de unión a la superficie celular.
• Para la transferencia Western (western blotting), espere una banda alrededor de 274 kDa; la alta glicosilación puede hacer que la proteína migre con un peso molecular aparente mayor. Use geles de SDS-PAGE al 6–8% y tiempos de transferencia prolongados.
• En inmunofluorescencia e inmunohistoquímica, optimice la recuperación de antígenos y la permeabilización para detectar tanto los grupos de superficie celular como los de Golgi/endosomas. Los marcadores de colocalización (p. ej., GM130 para Golgi, EEA1 para endosomas tempranos) pueden confirmar la especificidad subcelular.
• El formato de conejo PolymAb® ofrece alta afinidad, consistencia de lote a lote y adecuación para el marcado multiplex.
• Valide el anticuerpo en el sistema de muestra relevante (p. ej., HeLa, HEK293 o secciones de tejido) para confirmar la reactividad cruzada con objetivos de ratón y rata.

CamelBio: Su puente de abastecimiento integral

CamelBio es su socio de confianza para el abastecimiento integral de materias primas para IVD, ofreciendo pares de anticuerpos validados, anticuerpos monoclonales/policlonales optimizados y reactivos auxiliares a granel para el desarrollo de diagnósticos. Este anticuerpo anti-M6PR independiente de cationes (IGF2R) respalda la investigación en trastornos de almacenamiento lisosomal, vías de señalización de IGF2 y modulación inmune, con suministro constante y soporte técnico desde la etapa temprana de I&D hasta la aplicación clínica.