Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-Caveolina-2 para WB, IHC-P, IP, ELISA - P51636

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Caveolina-2

• Identidad de la proteína e isoformas: La caveolina-2, codificada por el gen CAV2 en humanos, es miembro de la familia de proteínas caveolina. La iniciación alternativa y el empalme producen múltiples isoformas.
• Función caveolar principal: Puede actuar como una proteína de andamiaje dentro de las membranas caveolares, interactuando directamente con las subunidades alfa de las proteínas G y regulando funcionalmente su actividad.
• Formación de caveolas: Actúa como una proteína accesoria en conjunto con CAV1 para dirigirse a las balsas de lípidos e impulsar la formación de caveolas.
• Regulación mitótica: La forma fosforilada en Ser-36 desempeña un papel en la modulación de la mitosis en células endoteliales.
• Señalización MAPK: Funciona como un regulador positivo de la mitogénesis celular a través de la vía de señalización MAPK, necesaria para la translocación nuclear estimulada por insulina y la activación de MAPK1 y STAT3, regulando así la progresión del ciclo celular.
• Localización subcelular: Se localiza en el núcleo, citoplasma, membrana del aparato de Golgi, membrana celular y membrana caveolar.
• Expresión tisular: Se expresa en células endoteliales, células musculares lisas, mioblastos esqueléticos y fibroblastos.
• Modificación postraduccional clave: Fosfoproteína, con fosforilación en Ser-36 crítica para funciones específicas.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético de la región N-terminal (aminoácidos 1-100) de la caveolina-2 humana; asegúrese de que el epítopo sea accesible en su formato de ensayo específico y tipo de muestra.
• Para Western blot (WB), el peso molecular predicho es de 18 kDa; valide en lisados celulares humanos o de ratón relevantes (p. ej., células endoteliales o musculares) siguiendo protocolos estándar de SDS-PAGE y transferencia.
• En inmunohistoquímica en parafina (IHC-P), puede ser necesaria la recuperación de antígeno; considere probar la recuperación de epítopos inducida por calor basada en citrato o EDTA y confirme la especificidad con un péptido de bloqueo si está disponible.
• Para inmunoprecipitación (IP), optimice la relación anticuerpo-lisado y use tampones de lisis apropiados que preserven los complejos de membrana caveolar; se debe incluir un control negativo de IgG.
• En aplicaciones ELISA, un antígeno de recubrimiento peptídico puede servir como control positivo; titre la concentración del anticuerpo para lograr una relación señal/ruido óptima.
• El anticuerpo presenta reactividad cruzada con humano y ratón; al trabajar con otras especies, verifique la homología de secuencia de la región del inmunógeno y pruebe empíricamente.

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