Anticuerpo policlonal anti-CBL para WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - P22681

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de CBL

• CBL (también conocida como c-Cbl, RNF55, CBL2) es una ligasa E3 de ubiquitina-proteína y un protooncogén que actúa como regulador negativo de múltiples vías de señalización al mediar la ubiquitinación de receptores de la superficie celular, lo que conduce a su degradación proteasómica. Referencias relacionadas: PMID:10514377 PMID:11896602 PMID:14661060
• Reconoce y ubiquitina receptores tirosina cinasa (RTK) activados, como KIT, FLT1, FGFR1/2, PDGFRA/B, CSF1R, EPHA8 y KDR, para finalizar su señalización. Referencias relacionadas: PMID:15190072 PMID:18374639 PMID:21596750
• Dirige otras proteínas de señalización, incluidas EGFR, SPRY2 y las cinasas de la familia SRC, hacia la ubiquitinación y la degradación. Referencias relacionadas: PMID:17094949 PMID:17974561
• Media la inhibición de la señalización del TCR dependiente de LAG3 al catalizar la ubiquitinación de LAG3 unida a 'Lys-63', lo que libera su extremo C-terminal de la membrana para iniciar señales inhibitorias. Referencias relacionadas: PMID:40101708
• Desempeña un papel fundamental en la función de los osteoclastos y la resorción ósea, y regula la diferenciación y la apoptosis de los osteoblastos; la fosforilación en Tyr-731 recluta PI3K a la membrana para impulsar la señalización de los osteoclastos. Referencias relacionadas: PMID:14739300 PMID:15190072 PMID:18374639
• Se localiza en el citoplasma, la membrana celular, las prolongaciones celulares (cilios) y el aparato de Golgi, en consonancia con sus funciones en el tráfico de receptores y la señalización.
• Contiene un dominio de dedo RING (dedo de zinc), una región de unión a fosfotirosina y repeticiones ricas en prolina, y está regulada por fosforilación.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aa 850-906) de CBL humano. Para Western blot, se espera una banda de aproximadamente 100 kDa; las modificaciones postraduccionales pueden causar ligeros desplazamientos.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), optimice experimentalmente la recuperación antigénica y la dilución del anticuerpo; el anticuerpo detecta CBL tanto de membrana como citoplasmática.
• En la inmunoprecipitación, la naturaleza policlonal puede ofrecer una eficiencia robusta de captura; valide el anticuerpo en el lisado celular o tisular correspondiente.
• Para IF/ICC, las condiciones de fijación y permeabilización deben ajustarse para preservar tanto las reservas de CBL en la membrana como las intracelulares.
• Se ha informado reactividad cruzada con ratón y rata; la detección en otras especies puede ser posible, pero debe verificarse mediante homología de secuencia.
• Como ocurre con cualquier anticuerpo policlonal, es posible que exista variabilidad entre lotes; recomendamos incluir controles adecuados y validar el anticuerpo en el sistema de muestras correspondiente.

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