Anticuerpo Policlonico de Conejo Anti-CBL para WB, IHC-P, ELISA - P22681

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CBL

• CBL (protooncogén Casitas B-lineage lymphoma, también conocido como CBL2, RNF55, C-CBL) es una ubiquitina-proteína ligasa E3 que actúa como regulador negativo de muchas vías de señalización al mediar la ubiquitinación de receptores de superficie celular. Referencias relacionadas: PMID:10514377, PMID:11896602, PMID:14661060
• Acepta ubiquitina de las enzimas E2 y la transfiere a los sustratos, promoviendo la degradación por el proteasoma; los sustratos reconocidos incluyen receptor tirosina quinasas activadas como KIT, FLT1, FGFR, PDGFRA, EGFR y quinasas de la familia SRC. Referencias relacionadas: PMID:15190072, PMID:18374639, PMID:21596750, PMID:11896602
• CBL participa en la inhibición de la señalización de TCR mediada por LAG3 al catalizar la ubiquitinación de LAG3 ligada a Lys-63, y en la eliminación de NECTIN1 de la superficie celular después de la infección por virus del herpes simple. Referencias relacionadas: PMID:40101708, PMID:28381567
• Es esencial para la reabsorción ósea osteoclástica; la forma fosforilada de CBL en Tyr-731 recluta y activa PI3K en la membrana celular, un paso crítico para la función de los osteoclastos. Referencias relacionadas: PMID:14739300
• Subcelularmente, CBL se localiza en el citoplasma, la membrana celular, el cilio y el aparato de Golgi.
• La proteína es una fosfoproteína que une zinc con un dominio dedo de zinc, clasificada como protooncogén con variantes asociadas a enfermedades.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western blotting, la banda esperada es de ~100 kDa; se recomienda usar un lisado de control positivo adecuado (por ejemplo, líneas celulares cancerosas o hematopoyéticas) y validar la banda observada con péptidos de bloqueo relevantes o controles de silenciamiento.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), puede ser necesario la recuperación de antígeno; valide la especificidad de la tinción incluyendo controles de isotipo y probando en tejidos conocidos positivos y negativos.
• Debido a la naturaleza policlonal, se debe confirmar la consistencia entre lotes para ensayos cuantitativos críticos.
• La reactividad cruzada con ratón y rata permite su uso potencial en modelos de roedores; sin embargo, es recomendable validar el rendimiento en el sistema de muestra específico de antemano.
• Para ELISA, optimice las condiciones de recubrimiento y considere emparejarlo con un anticuerpo de detección adecuado para el desarrollo de ensayos sándwich.

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