Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-CBR1 para WB, ELISA - P16152

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Reductasa de Carbonilo [NADPH] 1

• La Reductasa de carbonilo [NADPH] 1 (CBR1), también denominada 15-hidroxiprostaglandina deshidrogenasa, 20-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa, PG-9-KR o SDR21C1, es un miembro de la familia de deshidrogenasas/reductasas de cadena corta. El gen (CBR1, CRN, SDR21C1) genera múltiples isoformas mediante splicing alternativo.
• CBR1 es una oxidorreductasa citosólica dependiente de NADPH con una amplia especificidad de sustrato, que reduce diversos compuestos de carbonilo endógenos y exógenos, incluidas quinonas, menadiona y prostaglandinas. Puede convertir la prostaglandina E en prostaglandina F2-alfa.
• La enzima desempeña una función clave en el metabolismo de fármacos al reducir los antraciclinos antitumorales doxorrubicina y daunorrubicina a sus metabolitos alcohólicos cardiotóxicos doxorrubicinol y daunorrubicinol, lo cual es crítico en la cardiotoxicidad inducida por quimioterapia. Referencias relacionadas: PMID:15799708, PMID:17344335, PMID:17912391
• CBR1 puede unirse al glutatión y reducir el S-nitrosoglutatión, participando así en la señalización celular de óxido nítrico y la homeostasis redox. Referencias relacionadas: PMID:17344335, PMID:18826943
• En el tejido adiposo, CBR1 metaboliza los glucocorticoides al catalizar la reducción dependiente de NADPH del cortisol/corticosterona a 20beta-dihidrocortisol (20b-DHF) o 20beta-corticosterona (20b-DHB), los cuales son agonistas débiles del receptor de glucocorticoides (NR3C1) y del receptor de mineralocorticoides (NR3C2). Referencias relacionadas: PMID:28878267
• A nivel subcelular, CBR1 se localiza en el citoplasma, lo que es consistente con su función en el metabolismo de fármacos de fase I y el metabolismo de lípidos.
• A nivel proteico, CBR1 se expresa en el riñón, según se ha detectado mediante proteómica basada en espectrometría de masas.
• La proteína CBR1 sufre modificaciones postraduccionales, incluidas acetilación y fosforilación, que pueden regular su actividad y estabilidad.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El anticuerpo policlonal se generó utilizando una proteína de fusión recombinante que abarca CBR1 humano de longitud completa (residuos 1–277), lo que puede permitir el reconocimiento de las formas nativa y desnaturalizada. Tenga esto en cuenta al seleccionar protocolos específicos para cada aplicación.
• En Western blot, espere una banda que migre cerca de 30 kDa en lisados de tejido humano o de ratón. Valídelo utilizando controles positivos conocidos, como el lisado de riñón, donde se confirma la expresión de la proteína CBR1.
• Para ELISA, el emparejamiento con un anticuerpo de captura/detección coincidente o el uso del mismo policlonal en un formato de ensayo directo puede producir una señal óptima; incluya pozos en blanco apropiados y controles negativos.
• Si bien se ha observado reactividad cruzada con el ratón, se debe evaluar la homología de la secuencia en otras especies relevantes; valide siempre en la matriz de muestra prevista para confirmar la especificidad y la ausencia de unión fuera del objetivo.

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