Anticuerpo policlonal anti-CCBL1 para WB, IF/ICC, ELISA - Q16773

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CCBL1

• CCBL1 (KYAT1) es una aminotransferasa dependiente de fosfato de piridoxal que cataliza la transaminación irreversible de L-kynurenina a ácido quinurénico, un antagonista de amplio espectro de los receptores ionotrópicos de aminoácidos excitatorios. Referencias relacionadas: PMID:19338303, PMID:28097769
• También funciona como una beta-liasa de conjugados de cisteína-S, metabolizando conjugados de cisteína de alquenos/alcanos halogenados a metabolitos reactivos. Referencias relacionadas: PMID:7883047
• La enzima exhibe actividad de glutamina transaminasa K (GTK), convirtiendo glutamina y fenilpiruvato en alfa-cetoglutaramato y fenilalanina, respectivamente.
• La localización subcelular es predominantemente citosólica.
• La proteína pertenece a la familia de aminotransferasas dependientes de fosfato de piridoxal de clase I.
• El empalme alternativo produce múltiples isoformas; la isoforma canónica tiene un peso molecular de aproximadamente 48 kDa (47875 Da según UniProt).
• Las palabras clave incluyen aminotransferasa, liasa, fosfato de piridoxal y empalme alternativo.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aa 1-270) de CCBL1 humano, lo que puede permitir la detección de múltiples isoformas donde esta región se conserva.
• Para Western blotting, se espera una banda específica alrededor de 48 kDa (peso molecular predicho); sin embargo, la migración real puede variar debido a modificaciones postraduccionales o diferencias en las isoformas.
• Para inmunofluorescencia/ICC, se recomienda una fijación adecuada (por ejemplo, PFA al 4%) y permeabilización (por ejemplo, Tritón X-100 al 0,1%) para acceder a este antígeno citosólico.
• Las aplicaciones de ELISA pueden requerir la optimización del antígeno de recubrimiento y la concentración de anticuerpo; considere usar la proteína de longitud completa o el fragmento del inmunógeno como control.
• Valide la reactividad del anticuerpo en los sistemas de muestra relevantes (humano, ratón, rata) utilizando controles positivos y negativos.

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