Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-CCR2 para WB y ELISA - P41597

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CCR2

• CCR2 es un receptor para CCL2/MCP-1, CCL7, CCL12 y CCL13, que media la quimiotaxis de monocitos y macrófagos a través de PI3K, Rac y protrusión de lamelipodios. También funciona como receptor para DEFB106A/DEFB106B. Referencias relacionadas: PMID:23408426 PMID:38157855 PMID:8048929 PMID:23938203
• CCR2 se expresa altamente en monocitos clásicos CD14+/CD16- y débilmente en monocitos CD14+/CD16+, células dendríticas tipo 2 y células dendríticas plasmacitoides, con expresión también detectada en células NK activadas por IL2. Referencias relacionadas: PMID:9058802 PMID:38157855
• La proteína es una proteína de membrana integral localizada en la membrana celular, caracterizada por siete dominios transmembrana típicos de los RCPG.
• CCR2 sufre varias modificaciones postraduccionales, incluyendo la formación de enlaces disulfuro, glicosilación, fosforilación y sulfatación, que pueden regular su función.
• Promueve la diferenciación de Th17 durante la inflamación y facilita la salida de timocitos al mejorar la expresión de S1P1R a través de la señalización FOXO1 (por similitud).
• En el sistema nervioso, CCR2 contribuye al dolor neuropático inducido por lesión de nervios periféricos y mejora la transmisión sináptica mediada por receptores NMDA a través de MAPK/ERK (por similitud). También media el reclutamiento de macrófagos al cerebro después de una lesión (por similitud).
• El splicing alternativo genera isoformas como CCR2A y CCR2B, y la proteína está implicada en la infección por VIH-1 como un correceptor con CD4.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo policlonal, generado contra un péptido sintético que abarca los aminoácidos 150-250 del CCR2 humano, está diseñado para aplicaciones de Western blot (WB) y ELISA. Su reactividad cruzada con el ratón sugiere epítopos conservados, lo que lo hace adecuado para estudios comparativos.
• Para WB, considere usar lisados de células enteras de líneas celulares de monocitos/macrófagos humanos o de ratón, y valide el tamaño de banda observado (aproximadamente 42 kDa) con los controles positivos y negativos apropiados.
• En ELISA, el emparejamiento de este anticuerpo como reactivo de captura o detección puede optimizarse probando diluciones seriadas y confirmando la especificidad con la proteína recombinante CCR2.
• Dada la naturaleza transmembrana de CCR2, la preparación de la muestra con detergentes suaves podría ayudar a preservar la conformación para la detección.
• Siempre titre el anticuerpo en su propio sistema experimental para determinar las concentraciones de trabajo óptimas.

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