Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CCR7 para WB, ELISA - P32248

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CCR7

• El receptor de quimiocinas tipo 7 C-C (CCR7, también conocido como BLR2, CD197, EBI1) es un receptor transmembrana multipaso perteneciente a la familia de receptores acoplados a proteína G.
• Funciona como un receptor específico para la quimiocina MIP-3-beta (CCL19) y está implicado en mediar los efectos del virus de Epstein-Barr (VEB) sobre los linfocitos B y en el tráfico normal de linfocitos.
• Desempeña un papel central en guiar a las células dendríticas y a los linfocitos T hacia los órganos linfoides secundarios a través de gradientes quimiotácticos.
• Se localiza en la membrana celular donde transduce señales tras la unión del ligando, involucrando la activación de proteínas G intracelulares.
• La expresión se observa predominantemente en tejidos linfoides y en linfocitos B y T activados, con una fuerte regulación positiva en células B infectadas con VEB y células T infectadas con herpesvirus 6 o 7.
• Contiene características estructurales típicas de los receptores de quimiocinas, incluyendo siete hélices transmembrana, puentes disulfuro y sitios de glicosilación N-ligada.
• El peso molecular del receptor es aproximadamente 43 kDa (cálculo UniProt 42.9 kDa), aunque las modificaciones postraduccionales pueden causar ligeras variaciones en SDS-PAGE.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado es un péptido sintético de la región extracelular N-terminal (aminoácidos 1-100) del CCR7 humano, lo que puede favorecer la detección de las formas del receptor de superficie.
• Para Western blot, se espera una banda de aproximadamente 43 kDa en condiciones reductoras; considere usar lisados de tejido linfoide o extractos de linfocitos activados como controles positivos.
• En aplicaciones de ELISA, verifique las condiciones de recubrimiento y la concentración de anticuerpo en la matriz de muestra relevante; se ha reportado reactividad cruzada con CCR7 de ratón y rata.
• Dada la expresión inducible del receptor, los protocolos de estimulación (por ejemplo, infección por VEB o tratamiento con citoquinas) pueden mejorar la sensibilidad de detección en ensayos basados en células.
• Siempre valide el anticuerpo en el sistema experimental específico y confirme la especificidad con controles apropiados, como bloqueo con péptido o líneas celulares knockout.

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