Anticuerpo policlonal de conejo anti-CCT6B para WB, IF/ICC, ELISA - Q92526

Especificaciones y parámetros principales del producto

Contexto biológico: función y localización de CCT6B (probable subunidad zeta-2 de la proteína 1 del complejo T)

• CCT6B, también denominada Cctz2, CCTZ-2, TSA303, CCT-zeta-2 o TCP-1-zeta-2, es una subunidad del complejo T de chaperoninas eucariotas (TRiC/CCT), un complejo grande de chaperonas moleculares con forma de barril.
• Participa en el plegamiento dependiente de ATP de proteínas recién sintetizadas, principalmente actina y tubulina, contribuyendo así al ensamblaje del citoesqueleto y a la regulación del ciclo celular.
• Como miembro de la familia de chaperoninas TCP-1, CCT6B comparte homología estructural con otras subunidades de TRiC, pero se distingue por su patrón de expresión específico del testículo.
• Su localización subcelular es predominantemente citoplasmática, donde el complejo TRiC facilita el plegamiento de proteínas cotraduccional y postraduccional.
• La expresión específica del testículo sugiere un papel especializado en la espermatogénesis, posiblemente en el plegamiento de proteínas cliente específicas del testículo o durante las divisiones meióticas.
• La proteína se caracteriza por dominios de unión a ATP y nucleótidos, indicativos de su mecanismo de plegamiento asistido por chaperonas; también se han descrito actividad de unión a metales y actividad hidrolasa dependiente de magnesio.
• El corte y empalme alternativo genera múltiples variantes de transcritos, que pueden modular la composición de subunidades y la versatilidad funcional dentro del complejo TRiC.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno comprende los aminoácidos 120–340 de CCT6B humano, una región que puede contener epítopos conservados; se debe realizar una alineación de secuencias entre especies para predecir la reactividad cruzada con ratón y rata.
• Para Western blot, se espera una banda cercana a 58 kDa; utilice lisados derivados de testículo o líneas celulares testiculares como controles positivos, dada la expresión específica de CCT6B en el testículo.
• En aplicaciones de inmunofluorescencia, se deben optimizar las condiciones de fijación y permeabilización para antígenos citoplasmáticos; se recomienda la colocalización con marcadores citoplasmáticos conocidos para confirmar la especificidad.
• Al utilizar ELISA, titule tanto el antígeno de recubrimiento (proteína recombinante o péptido) como el anticuerpo primario para lograr una relación óptima entre señal y ruido.
• Considere validar la especificidad del anticuerpo utilizando muestras con knockout o knockdown de CCT6B en el tipo celular o tejido correspondiente.

CamelBio: su puente integral de abastecimiento

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