Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD10 () para citometría de flujo - P08473

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CD10 (Neprilisina/CALLA)

• CD10 (Neprilisina) es una zinc metaloproteasa de membrana celular con especificidad similar a la termolisina, que actúa sobre polipéptidos de hasta 30 aminoácidos. Escinde el enlace Gly-Phe de las encefalinas y degrada varios péptidos señalizadores, incluyendo bradiquinina, sustancia P, neurotensina y angiotensinas. Referencias relacionadas: PMID:15283675 PMID:17101991 PMID:6208535 PMID:6349683
• Desempeña un papel crucial en la atenuación de la señalización del péptido natriurético al degradar el factor natriurético auricular (ANF) y el factor natriurético cerebral (BNP). Referencias relacionadas: PMID:16254193 PMID:2531377 PMID:2972276
• CD10 exhibe actividad elastasa inducible por UV, dirigida a las fibras preelásticas y elásticas de la piel, lo que la implica en los procesos de envejecimiento cutáneo y fotoenvejecimiento. Referencias relacionadas: PMID:20876573
• La proteína sufre modificaciones postraduccionales que incluyen glicosilación N-ligada, miristoilación, fosforilación y formación de enlaces disulfuro, que regulan su actividad y estabilidad.
• Las mutaciones en el gen MME se asocian con trastornos neurológicos como la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth y la ataxia espinocerebelosa, lo que refleja su importancia funcional más allá del sistema inmunitario.
• Originalmente identificado como el antígeno común de la leucemia linfoblástica aguda (CALLA), el CD10 es un marcador de superficie celular ampliamente utilizado para el inmunofenotipado de células hematopoyéticas en citometría de flujo.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 52–750, cubriendo la mayor parte del dominio extracelular. Este diseño puede favorecer el reconocimiento del CD10 nativo expresado en superficie.
• Para citometría de flujo, considere incluir controles de isotipo apropiados y colorantes de viabilidad para seleccionar células individuales vivas.
• Se recomiendan pasos de lavado adecuados después de la tinción para reducir el fondo, especialmente cuando se utilizan fluoróforos conjugados directamente como .
• Tenga en cuenta que el CD10 puede liberarse de la superficie celular; una incubación prolongada o la fijación antes de la tinción pueden afectar su detección.
• Valide el rendimiento del anticuerpo en controles positivos (por ejemplo, líneas celulares de linfoblastos B) y negativos (por ejemplo, líneas celulares de células T) conocidos en su sistema experimental.

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