Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-CD103 para WB, ELISA - Q60677

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización del CD103

• CD103, también conocida como integrina alfa-E o alfa M290, está codificada por el gen Itgae en ratón y pertenece a la familia de cadenas alfa de integrinas.
• Forma un heterodímero con la integrina beta-7 (ITGB7) para crear la integrina alfa-E/beta-7, que funciona como receptor de E-cadherina.
• Esta integrina media la adhesión de linfocitos T intraepiteliales a monocapas de células epiteliales, desempeñando un papel crítico en la vigilancia inmune de las mucosas.
• CD103 es una glicoproteína transmembrana tipo I localizada en la membrana celular, con un gran dominio extracelular, una única hélice transmembrana y una cola citoplasmática corta.
• La proteína contiene características estructurales típicas de las integrinas: sitios de unión a calcio, enlaces disulfuro y múltiples repeticiones FG-GAP en la región extracelular.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación N-ligada, que contribuye a su peso molecular aparente (~129 kDa) en SDS-PAGE, ligeramente superior a la masa calculada de 128,906 Da.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo policlonal se generó contra un fragmento recombinante (aa 191-385) del CD103 de ratón; puede reconocer múltiples epítopos, reduciendo el riesgo de pérdida de señal debido a variaciones menores del objetivo.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es de ~129 kDa, pero la glicosilación y otras modificaciones pueden causar desplazamientos de banda o manchas difusas; valide la identidad de la banda utilizando controles apropiados o muestras de knockdown.
• Los lisados de tejido de ratón (bazo, intestino) o preparaciones de linfocitos intraepiteliales son fuentes potenciales de muestra para la detección de CD103.
• En ELISA, considere el recubrimiento directo del inmunógeno o la proteína objetivo; la especificidad debe confirmarse probando contra antígenos irrelevantes o líneas celulares nulas.
• La reactividad cruzada se informa solo para ratón; el rendimiento con otras especies debe validarse de forma independiente.
• Los pasos de recuperación de antígeno y bloqueo pueden requerir optimización, ya que las integrinas pueden presentar epítopos dependientes de la conformación.

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