Anticuerpo monoclonal anti-CD109 para WB y ELISA - Q6YHK3

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de CD109

• CD109 es una glucoproteína de membrana celular anclada a GPI que pertenece a la familia de la alfa-2-macroglobulina, también conocida como proteína de unión a TGF-beta-1 de 150 kDa, proteína 7 que contiene el dominio de alfa-2-macroglobulina similar a C3 y PZP, antígeno Gov específico de plaquetas, p180 y r150.
• Codificada por el gen CD109 (CPAMD7), es miembro de la superfamilia de la alfa-2-macroglobulina, caracterizada por un enlace tioéster conservado y dominios inhibidores de proteasas.
• CD109 se localiza en la membrana celular mediante un enlace de glicosilfosfatidilinositol (GPI), en consonancia con su función en la señalización de la superficie celular y las interacciones proteicas.
• La función principal de CD109 es la modulación negativa de la señalización del factor de crecimiento transformante beta 1 (TGFB1), especialmente en los queratinocitos.
• Surgen múltiples isoformas debido al corte y empalme alternativo; la isoforma 1 se expresa en queratinocitos y placenta, mientras que la isoforma 4 es placentaria, con pesos moleculares que varían de 74 kDa a 161 kDa debido a la longitud de las isoformas y a las modificaciones postraduccionales.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la glucosilación, la unión del anclaje GPI y un enlace tioéster, que contribuyen a su estabilidad estructural y actividad funcional.
• CD109 se expresa ampliamente a niveles elevados en el útero, la aorta, el corazón, los pulmones, la tráquea y la placenta, así como en el corazón, el riñón, el hígado, el bazo y los pulmones fetales. También se encuentra en líneas celulares de leucemia mieloide aguda CD34+, líneas de células T, linfoblastos T activados, células endoteliales y plaquetas activadas.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno (aminoácidos 223–462) se dirige a una región extracelular, lo que puede conservar los epítopos nativos. Considere verificar la accesibilidad del epítopo para distintas aplicaciones.
• En Western blot, pueden observarse múltiples bandas debido a la glucosilación y a la heterogeneidad de las isoformas. Utilice condiciones reductoras y no reductoras, y valide con controles positivos pertinentes, como lisados de queratinocitos humanos, placenta o plasma rico en plaquetas.
• En los ensayos ELISA, este anticuerpo puede evaluarse como reactivo de captura o detección. Combínelo con un anticuerpo emparejado adecuado o un conjugado directo, y optimice el ensayo utilizando proteína CD109 recombinante o muestras derivadas de plaquetas.

CamelBio: su puente integral de aprovisionamiento

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