Anticuerpo monoclonal anti-CD10/MME para WB, IHC-P, ELISA - P08473

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Neprilisina

• La neprilisina (CD10/MME) es una proteína integral de membrana de tipo II perteneciente a la familia M13 de zinc metalopeptidasas. También se conoce como antígeno común de leucemia linfoblástica aguda (CALLA), encefalinasa y endopeptidasa neutra (NEP).
• Exhibe especificidad similar a la termolisina, actuando principalmente sobre polipéptidos de hasta 30 aminoácidos al escindir enlaces peptídicos en el lado amino de residuos hidrofóbicos. Referencias relacionadas: PMID:15283675, PMID:6208535, PMID:6349683
• La neprilisina juega un papel crítico en la inactivación de los péptidos opioides Met- y Leu-encefalinas al hidrolizar el enlace Gly-Phe. Referencias relacionadas: PMID:17101991, PMID:6349683
• También degrada bradiquinina, sustancia P, neurotensina y varias angiotensinas (I, II, 1-9), modulando así la vasodilatación, el dolor y la presión arterial. Referencias relacionadas: PMID:6208535, PMID:15283675, PMID:6349683
• Participa en la inactivación proteolítica del factor natriurético auricular (ANF) y del péptido natriurético cerebral (BNP), importantes reguladores de la homeostasis cardiovascular y renal. Referencias relacionadas: PMID:16254193, PMID:2531377, PMID:2972276
• Muestra actividad elastasa inducible por UV sobre fibras preelásticas y elásticas de la piel, sugiriendo un papel en la remodelación de la matriz dérmica. Referencias relacionadas: PMID:20876573
• La proteína contiene motivos de unión a zinc, puentes disulfuro y está modificada postraduccionalmente por glicosilación N-ligada, miristoilación y fosforilación.
• Las mutaciones en el gen MME se asocian con la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2T (CMT2T) y la ataxia espinocerebelosa tipo 43 (SCA43).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde al dominio extracelular (aminoácidos 52–750), lo que hace que este anticuerpo sea adecuado para detectar la neprilisina nativa en superficies celulares.
• Para Western blotting, se espera una banda alrededor de 86 kDa. Considere usar condiciones reductoras y controles de carga apropiados.
• Para inmunohistoquímica en tejidos incluidos en parafina (IHC-P), los pasos de recuperación antigénica pueden mejorar la detección. Valide los patrones de tinción con controles positivos y negativos conocidos.
• En aplicaciones de ELISA, este anticuerpo puede servir como reactivo de captura o detección cuando se empareja con un segundo anticuerpo CD10/MME que reconozca un epítopo no superpuesto.

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