Anticuerpo policlonal de conejo anti-CD10/MME para WB, IHC-P, ELISA - P08473

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CD10/MME

• CD10/MME codifica la Neprilisina (NEP), también llamada endopeptidasa neutra, antígeno común de la leucemia linfoblástica aguda (CALLA) y atriopeptidasa, una metaloproteasa dependiente de zinc de la familia M13.
• La proteína está anclada a la membrana celular a través de una única hélice transmembrana, con su dominio catalítico expuesto extracelularmente, lo que permite la inactivación rápida de sustratos peptídicos circulantes.
• La neprilisina degrada péptidos opioides como las Met- y Leu-encefalinas mediante la escisión del enlace Gly-Phe, modulando la percepción del dolor y la señalización opioide (PubMed:17101991, PubMed:6349683). Referencias relacionadas: PMID:17101991 PMID:6349683
• La enzima también escinde péptidos vasoactivos, incluidos la bradicinina, la sustancia P y la neurotensina, regulando así las respuestas inflamatorias y la neurotransmisión (PubMed:6208535). Referencias relacionadas: PMID:6208535
• Procesa la angiotensina-1, la angiotensina-2 y la angiotensina 1-9, influyendo en la presión arterial y el equilibrio electrolítico (PubMed:15283675, PubMed:6349683). Referencias relacionadas: PMID:15283675 PMID:6349683
• La neprilisina inactiva el factor natriurético auricular (ANF) y el péptido natriurético cerebral (BNP), reguladores clave de la homeostasis cardiovascular (PubMed:16254193, PubMed:2531377, PubMed:2972276). Referencias relacionadas: PMID:16254193 PMID:2531377 PMID:2972276
• En la piel, CD10 exhibe actividad elastasa inducible por UV, lo que contribuye a la degradación de fibras preelásticas y elásticas, desempeñando un papel en el fotoenvejecimiento (PubMed:20876573). Referencias relacionadas: PMID:20876573
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la glicosilación, la formación de puentes disulfuro y la miristoilación, que son críticas para la estabilidad de la enzima y su direccionamiento a la membrana.
• Las mutaciones en MME están asociadas con trastornos neurológicos, incluida la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2T (CMT2T) y la ataxia espinocerebelosa 43 (SCA43), lo que destaca su papel más allá del metabolismo de péptidos.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca el dominio catalítico extracelular (aa 52–352); por lo tanto, se espera que el anticuerpo detecte CD10/MME tanto nativo como desnaturalizado en WB, IHC-P y ELISA.
• Para Western blot, se anticipa una banda principal de aproximadamente 86 kDa; se recomiendan condiciones reductoras y un bloqueo adecuado para minimizar las señales inespecíficas.
• En IHC-P, optimice la recuperación de antígeno y utilice tejidos positivos conocidos (p. ej., riñón, leucemia linfoblástica) para confirmar la especificidad.
• Para aplicaciones de ELISA, considere usar este anticuerpo policlonal como reactivo de captura o detección; el emparejamiento con un anticuerpo monoclonal compatible puede mejorar el rendimiento del ensayo tipo sándwich.
• La reactividad cruzada reportada con ratón y rata sugiere epítopos conservados; valide los patrones de tinción en tejidos de roedores para garantizar la especificidad antes de su uso en estudios traslacionales.
• Como proteína de membrana, el enriquecimiento de fracciones de membrana o el uso de detergentes suaves puede mejorar la sensibilidad de detección en Western blot.

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