Anticuerpo policlonal de conejo Anti-CD115/CSF-1R para WB, IF/ICC, IF-P, ELISA - P07333

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CD115/CSF-1R

• CD115/CSF-1R codifica el receptor 1 del factor estimulante de colonias de macrófagos, una proteína tirosina quinasa de superficie celular también conocida como CSF-1R, M-CSF-R y el protooncogén c-Fms (alias alternativos: FMS, CSFR, FIM2, GPSC, HDLS, C-FMS, CD115, HDLS1, BANDDOS).
• Actúa como receptor tanto de CSF1 como de IL34, regulando de forma crítica la supervivencia, proliferación y diferenciación de fagocitos mononucleares como los macrófagos y los monocitos.
• Desempeña un papel clave en la inmunidad innata y las respuestas inflamatorias al promover la liberación de quimiquinas proinflamatorias tras la unión al ligando.
• Es esencial para la proliferación y diferenciación de osteoclastos, la reabsorción ósea y el desarrollo normal de huesos y dientes; también es requerido para la fertilidad masculina y femenina y la morfogénesis de la glándula mamaria durante el embarazo.
• La unión del ligando activa múltiples cascadas de señalización: ERK1/2, JNK, AKT1, STAT3/5, quinasas SRC, y da como resultado la fosforilación de PIK3R1, PLCG2, GRB2, SLA2, CBL; la señalización es regulada negativamente por fosfatasas y la internalización del receptor. Referencias relacionadas: PMID:20504948, PMID:30982609
• En el sistema nervioso central, puede contribuir al desarrollo de microglia macrófagos. Referencias relacionadas: PMID:30982608
• Se localiza en la membrana celular y se expresa predominantemente en la médula ósea y en células mononucleares de sangre diferenciadas; las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación, enlaces disulfuro y ubiquitinación, con características típicas de receptores que contienen dominios de inmunoglobulina.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético que abarca la región C-terminal (aa 873‑972) de CD115/CSF-1R humano; esta región probablemente está conservada entre las variantes, pero se debe realizar una alineación de secuencia para predecir la reactividad con isoformas específicas.
• Para Western blot, se espera una banda principal cerca de los 108 kDa; en condiciones de reducción y desnaturalización, confirme la banda en controles positivos como lisados de células de macrófagos (por ejemplo, THP‑1, RAW 264.7) y valide con el bloqueo y la dilución de anticuerpo adecuados.
• En inmunofluorescencia y citometría de flujo, se espera tinción en la superficie celular; los protocolos de fijación y permeabilización deben preservar el epítopo. Se recomienda la co-tinción con un marcador de membrana para confirmar la localización.
• El producto presenta reacción cruzada con humano, ratón y rata; sin embargo, es posible que exista variabilidad entre lotes en los anticuerpos policlonales: vuelva a validar en su propio sistema experimental y en la especie de interés antes de realizar ensayos a gran escala o cuantitativos.
• Para aplicaciones de ELISA, optimice la concentración del antígeno de recubrimiento y del anticuerpo; la naturaleza policlonal puede mejorar la sensibilidad, pero también puede aumentar el fondo si no se realiza una titulación adecuada.

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