Monoclonal Antibodies
Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD116/GM-CSFRα para WB, FC y ELISA - P15509
Número de artículo : CM0008225
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, FC, ELISA
- Reactividad Cruzada
- Humano
- Peso Proteico
- 27kDa/33kDa/38kDa/44kDa/46kDa/50kDa
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Especificaciones y parámetros principales del producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del producto | mAb de conejo contra CD116/GM-CSFRα |
| Observaciones/alias | GMR; CD116; CSF2R; SMDP4; CDw116; CSF2RX; CSF2RY; GMCSFR; CSF2RAX; CSF2RAY; alphaGMR; GMR-alpha; GMCSFR-alpha; GM-CSF-R-alpha; CD116/GM-CSFRα |
| Especie | Humana |
| ID del gen (humano) | 1438 |
| ID del gen | 1438 |
| Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 23-320 de CD116/GM-CSFRα humano (NP_006131.2) |
| Fuente | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos monoclonales |
| Aplicación | WB, FC, ELISA |
| Reactividad cruzada | Humana |
| SWISS | P15509 |
| Peso de la proteína | 27 kDa/33 kDa/38 kDa/44 kDa/46 kDa/50 kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes biológicos: función y localización de CD116/GM-CSFRα
- CD116/GM-CSFRα, codificado por el gen CSF2RA (también conocido como CSF2R, CSF2RY), es la subunidad alfa del receptor del factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-CSF), una citocina hematopoyética fundamental.
- Como receptor de baja afinidad, se une al GM-CSF y, en complejo con la cadena beta común, transduce señales que impulsan la proliferación, diferenciación y activación funcional de las células del linaje mieloide.
- El gen experimenta corte y empalme alternativo, produciendo múltiples isoformas proteicas; algunas isoformas son secretadas y carecen del dominio transmembrana, lo que potencialmente modula la biodisponibilidad del GM-CSF.
- A nivel subcelular, el receptor se localiza principalmente en la membrana celular, pero también se detectan formas secretadas, lo que indica funciones duales en la transducción de señales en la superficie celular y en la regulación extracelular.
- Las modificaciones postraduccionales, incluida la glucosilación ligada a N y los enlaces disulfuro, son esenciales para la estabilidad del receptor, la unión al ligando y el transporte adecuado hacia la superficie celular.
- Desde el punto de vista clínico, las mutaciones y la desregulación de CSF2RA están relacionadas con trastornos inmunológicos y hematológicos, lo que lo convierte en una diana relevante en la investigación sobre inflamación, autoinmunidad y leucemia.
Orientación experimental y consejos técnicos
- El inmunógeno consta de los aminoácidos 23–320 del dominio extracelular; por lo tanto, es probable que el anticuerpo reconozca la región N-terminal, que puede estar presente tanto en isoformas unidas a la membrana como en isoformas solubles.
- En Western blot, se deben anticipar múltiples bandas en el intervalo de 27–50 kDa debido a la glucosilación diferencial y al corte y empalme alternativo; el uso de enzimas de desglicosilación puede facilitar la interpretación.
- En citometría de flujo, asegúrese de teñir células vivas y no fijadas para preservar los epítopos de la superficie celular; se recomiendan controles de isotipo adecuados y el bloqueo de Fc para células hematopoyéticas humanas.
- Para ELISA, valide la compatibilidad del par de anticuerpos si se desarrolla como anticuerpo de captura/detección; considere realizar pruebas con estándares de proteína recombinante.
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD116/GM-CSFRα para WB, FC y ELISA - P15509
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