Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD11a para WB, FC y ELISA - P24063

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de CD11a

• La integrina alfa-L (CD11a) es una glucoproteína transmembrana de aproximadamente 128 kDa que se asocia con la integrina beta-2 (CD18) para formar el heterodímero LFA-1, un mediador clave de la adhesión leucocitaria y de las interacciones entre células inmunitarias.
• LFA-1 actúa como receptor de ICAM1, ICAM2, ICAM3 e ICAM4, promoviendo la adhesión leucocito-endotelial, la migración de células T y la citotoxicidad de las células asesinas naturales. Referencias relacionadas: PMID:2051027, PMID:16234355, PMID:24158516
• Además de la unión a ICAM, ITGAL reconoce la proteína secretada similar a la ubiquitina ISG15 y la molécula de adhesión en las uniones F11R, ampliando su repertorio funcional. Referencias relacionadas: PMID:29100055
• En la sinapsis inmunológica, LFA-1 actúa como una plataforma de adhesión graduada, traduciendo la interacción del TCR y la densidad de ICAM1 en estabilidad mecánica y señalización (por similitud).
• A nivel subcelular, ITGAL se localiza en la membrana plasmática y en las balsas de membrana; su expresión está restringida a los leucocitos, en consonancia con su función en la vigilancia inmunitaria.
• La proteína está sujeta a N-glucosilación, fosforilación y formación de enlaces disulfuro, y requiere cationes divalentes (calcio y magnesio) para la unión al ligando y la activación.
• LFA-1 es esencial para la linfopoyesis y contribuye a la generación de células progenitoras linfoides comunes en la médula ósea. Referencias relacionadas: PMID:25108025
• Además, LFA-1 coopera con ICAM3 para mediar la fagocitosis de neutrófilos apoptóticos por los macrófagos, favoreciendo la resolución de la inflamación (por similitud).

Orientación experimental y consejos técnicos

• Para Western blot, se espera una banda predominante cercana a 128 kDa en condiciones reductoras; se recomienda incluir un control positivo (por ejemplo, lisado de bazo o ganglio linfático de ratón) y validar en modelos de knockout o líneas celulares.
• En citometría de flujo, utilice células viables y no fijadas para preservar la integridad del epítopo superficial; se recomienda un anticuerpo secundario conjugado con fluoróforo o el marcaje directo para una detección óptima.
• Para aplicaciones de ELISA, considere utilizar proteína recombinante CD11a de ratón como estándar y titular el anticuerpo para determinar las concentraciones óptimas de recubrimiento y detección.
• El inmunógeno (residuos 149–340) se encuentra dentro del dominio extracelular de la cabeza; esta región está conservada entre ratón y rata, lo que respalda la reactividad cruzada comunicada.

CamelBio: su puente integral de abastecimiento

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