Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD141/Trombomodulina para IHC-P, IF/ICC, FC, ELISA - P07204

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CD141/Trombomodulina

• La Trombomodulina (también conocida como Fetomodulina o CD141) es un receptor de células endoteliales que juega un papel crítico en la regulación de la hemostasia, coagulación, fibrinólisis, inflamación y angiogénesis. Referencias relacionadas: PMID:10761923

• Sirve como un cofactor esencial para la activación mediada por trombina de la proteína C (PROC), iniciando la vía anticoagulante en las células endoteliales vasculares. Referencias relacionadas: PMID:29323190, PMID:33836597, PMID:9395524

• La Trombomodulina acelera la activación de la carboxipeptidasa B2 plasmática (CPB2/TAFI), que inhibe la fibrinólisis al eliminar aminoácidos básicos del extremo C-terminal de sustratos como las quininas y las anafilotoxinas. Referencias relacionadas: PMID:26663133

• Suprime la inflamación de forma independiente a su actividad anticoagulante al secuestrar la molécula proinflamatoria HMGB1, impidiendo su interacción con receptores celulares como RAGE. Referencias relacionadas: PMID:15841214

• La Trombomodulina también protege la integridad de la barrera endotelial al alterar la especificidad de escisión del receptor 1 activado por proteasa (PAR1), inhibiendo así la permeabilidad de las células endoteliales (Por similitud).

• Subcelularmente, la trombomodulina se localiza principalmente en la membrana plasmática, en consonancia con sus funciones como receptor.

• La proteína se expresa predominantemente en células endoteliales y sufre modificaciones postraduccionales que incluyen glicosilación, formación de enlaces disulfuro e hidroxilación.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde al dominio extracelular (aminoácidos 19–515), que contiene todas las repeticiones tipo EGF y el dominio tipo lectina; este diseño probablemente genera anticuerpos que reconocen epítopos nativos y accesibles en la superficie, adecuados para citometría de flujo e inmunohistoquímica.
• Para IHC-P, considere probar múltiples métodos de recuperación antigénica (por ejemplo, recuperación de epítopo inducida por calor a pH 6 o 9) y titular la concentración de anticuerpo debido a la posible variabilidad en la fijación del tejido.
• Para IF/ICC, incluya pasos de permeabilización apropiados si se dirige a reservorios intracelulares, y valide con un control negativo para confirmar la tinción específica de membrana.
• En citometría de flujo, utilice un protocolo de tinción de células vivas con un anticuerpo secundario conjugado con fluoróforo apropiado para minimizar la unión inespecífica; verifique el rendimiento con una línea celular endotelial positiva conocida.
• Para la detección por ELISA de trombomodulina soluble en plasma o suero, evalúe el anticuerpo como reactivo de captura o detección en un formato sándwich, considerando los posibles efectos de la matriz.

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