Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-CD146/MCAM para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P43121

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CD146/MCAM

• La proteína CD146/MCAM, también conocida como glicoproteína de superficie celular MUC18, molécula de adhesión celular de melanoma, antígeno asociado a endotelio S-endo 1 y MUC18, es un miembro de la superfamilia de inmunoglobulinas involucrada en la adhesión celular.
• Desempeña un papel crítico en el mantenimiento de la cohesión de la monocapa endotelial en las uniones intercelulares del tejido vascular, contribuyendo a la integridad vascular.
• CD146/MCAM está implicada en la progresión tumoral, particularmente en el melanoma, donde su expresión facilita las interacciones entre las células del melanoma y el sistema vascular, potenciando potencialmente la metástasis hematógena.
• Este receptor desencadena eventos de señalización intracelular, incluyendo la fosforilación en tirosina de FYN y PTK2/FAK1, y un aumento transitorio en la concentración intracelular de calcio.
• La proteína se localiza en la membrana plasmática y se caracteriza por dominios tipo inmunoglobulina, enlaces disulfuro y una extensa glicosilación N-ligada, que son esenciales para sus funciones adhesivas.
• La expresión tisular es predominantemente en células endoteliales a lo largo de la vasculatura, y también se encuentra en células de la cresta neural durante la migración embrionaria. En tejidos adultos normales, la expresión se restringe principalmente al músculo liso vascular, pero se expresa altamente en lesiones primarias avanzadas y metastásicas de melanoma.
• Como indican las palabras clave de UniProt, CD146/MCAM sufre un empalme alternativo y modificaciones postraduccionales que incluyen fosforilación, lo que puede regular su actividad e interacciones.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 26-350 del CD146/MCAM humano (NP_006491.2), abarcando la región extracelular; los usuarios pueden considerar esto al evaluar la accesibilidad del epítopo en diferentes aplicaciones.
• Para Western blot (WB), el peso molecular predicho es de ~72 kDa, pero debido a la glicosilación, la banda observada puede aparecer a un peso molecular más alto; es recomendable verificar el patrón de bandas específico en el sistema de muestra relevante.
• Al realizar inmunohistoquímica (IHC-P) o inmunofluorescencia (IF/ICC), se deben optimizar los métodos de fijación y recuperación de antígeno apropiados, especialmente dado que el antígeno es una proteína de membrana.
• Se informa reactividad cruzada con muestras de ratón y rata, pero los investigadores deben validar el rendimiento en sus sistemas de modelo específicos, ya que la conservación del epítopo puede variar.
• Se pueden desarrollar ensayos ELISA y otros basados en placas utilizando este anticuerpo policlonal, pero se recomiendan controles de titulación y especificidad para garantizar una señal robusta.

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