Anticuerpo monoclonal anti-CD150/SLAM para citometría de flujo - Q13291

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de CD150/SLAM

• CD150 (SLAMF1) es una glicoproteína transmembrana de tipo I perteneciente a la superfamilia de las inmunoglobulinas, con un peso molecular aproximado de 37 kDa. Se expresa en múltiples isoformas, incluida una forma secretada, debido al corte y empalme alternativo.

• Como receptor con auto ligando, CD150 media las interacciones homotípicas o heterotípicas entre células, modulando la activación y diferenciación de las células inmunitarias. Su señalización está regulada por los adaptadores SH2D1A/SAP y SH2D1B/EAT-2, con resultados distintos en los linfocitos T y B. En los linfocitos T, la señalización de CD150 promueve la proliferación y la producción de IFN-gamma, mientras que en los linfocitos B activa las vías ERK, AKT y MAPK. Referencias relacionadas: PMID:11806999 PMID:12458214 PMID:20231852

• CD150 desempeña un papel en la inmunidad innata contra las bacterias Gram negativas al reconocer las proteínas de superficie bacteriana OmpC/OmpF y regular la maduración del fagosoma y la producción de especies reactivas de oxígeno. Referencias relacionadas: PMID:20818396

• CD150 actúa como receptor del virus del sarampión, facilitando la entrada viral en las células huésped.

• CD150 se expresa constitutivamente en los linfocitos T de memoria de la sangre periférica, los timocitos inmaduros y una proporción de los linfocitos B, y se induce rápidamente en los linfocitos T vírgenes tras la activación. Referencias relacionadas: PMID:7617038

• CD150 se localiza principalmente en la membrana celular, y también está presente una isoforma secretada. Es una fosfoproteína y glicoproteína, cuyos enlaces disulfuro son importantes para su estructura.

Orientación experimental y consejos técnicos

• Dado que el inmunógeno es una proteína de fusión recombinante que abarca los aminoácidos 21–237 de CD150 humano, este anticuerpo se dirige al dominio extracelular, por lo que es adecuado para aplicaciones de citometría de flujo que detectan la expresión en la superficie celular.
• Para la citometría de flujo, realice una titulación del anticuerpo para determinar la concentración óptima de tinción utilizando células de control positivas y negativas relevantes (por ejemplo, linfocitos T activados o líneas celulares de linfocitos B).
• Incluya controles de isotipo adecuados y considere el bloqueo de los receptores Fc para minimizar la unión inespecífica.
• Valide el rendimiento del anticuerpo en su sistema experimental específico, ya que la densidad del antígeno y el tipo celular pueden afectar la intensidad de la tinción.

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