Anticuerpo Monoclonal Anti-CD155/PVR para WB, IHC-P, ELISA - P15151

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CD155/PVR

• CD155/PVR (Receptor del Poliovirus) también se conoce como proteína similar a nectina 5 (NECL-5), miembro de la familia de nectinas de moléculas de adhesión de tipo inmunoglobulina. Existe en múltiples isoformas debido al empalme alternativo, incluyendo formas unidas a membrana y formas secretadas.
• Como molécula de adhesión celular, CD155 media la adhesión de las células NK y activa las funciones efectoras de estas células al unirse a los receptores de células NK CD96 (TACTILE) y CD226 (DNAM-1). Estas interacciones promueven la formación de sinapsis inmunológicas, que conducen a la citotoxicidad y la secreción de citocinas.
• En biología tumoral, la sobreexpresión de CD155 en células cancerosas facilita la evasión inmune al promover el fratricidio de las células NK activadas y modular las sinapsis inmunológicas. También desempeña un papel directo en la invasión y migración de células tumorales.
• CD155 actúa como receptor principal para la entrada del poliovirus en las células huésped, y también funciona como receptor del pseudorabiesvirus. Durante la infección por poliovirus, dirige las vesículas endocíticas que contienen viriones a la red de microtúbulos mediante interacción con la cadena ligera de dineína Tctex-1, lo que permite el transporte retrógrado axonal.
• La infección por citomegalovirus humano (HCMV) regula a la baja la expresión superficial de CD155, probablemente para escapar del reconocimiento inmune por parte de las células NK.
• Localización subcelular: CD155 se expresa predominantemente en la membrana celular, aunque también se han observado isoformas secretadas. Es una proteína de membrana de tipo I de un solo paso, con un péptido señal y una región extracelular que contiene tres dominios de tipo inmunoglobulina.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación, fosforilación y formación de enlaces disulfuro. El peso de la proteína core es de aproximadamente 45,3 kDa, pero la glicosilación puede aumentar el peso molecular aparente hasta 70–80 kDa en algunos tipos celulares.
• Palabras clave: estructura 3D, empalme alternativo, adhesión celular, membrana celular, enlace disulfuro, glicoproteína, receptor de célula huésped para entrada viral, interacción huésped-virus, dominio de inmunoglobulina, membrana, fosfoproteína, identificación proteómica, receptor, proteoma de referencia, repetición, secretado, señal, transmembrana, hélice transmembrana.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno usado para generar este anticuerpo corresponde a los aminoácidos 21–343 del dominio extracelular de CD155/PVR humano, que está conservado en las principales isoformas. Se espera que reconozca tanto las formas unidas a membrana como las secretadas.
• Para Western blotting, el peso molecular predicho es de ~45 kDa basado en la secuencia de la proteína core; sin embargo, debido a la glicosilación, la banda aparente puede observarse en pesos moleculares mayores (por ejemplo, 70–80 kDa). Use controles positivos adecuados como HeLa u otras líneas celulares humanas.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), a menudo se requieren pasos de recuperación de antígeno (por ejemplo, recuperación de epítopes inducida por calor). Se recomienda optimizar la dilución del anticuerpo primario y el sistema de detección para los tipos de tejido específicos.
• Este anticuerpo ha sido validado para uso en WB, IHC-P y ELISA. También puede ser adecuado para otras aplicaciones como citometría de flujo o inmunofluorescencia, pero se aconseja que el usuario final realice la optimización correspondiente.
• Dado que CD155 es un receptor viral, este anticuerpo puede ser útil para estudiar las interacciones huésped-patógeno. En modelos de infección por poliovirus, considere tomar las precauciones de bioseguridad adecuadas y usar sistemas celulares relevantes.
• No se proporcionan datos cuantitativos ni recomendaciones de dilución; las concentraciones de trabajo óptimas deben determinarse empíricamente por el usuario final en el sistema de muestra correspondiente.

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