Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD155/PVR para WB, ELISA - P15151

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CD155/PVR

• El CD155 (receptor de poliovirus, PVR) es un miembro de la familia de moléculas de adhesión similares a las inmunoglobulinas de la nectina, también conocido como proteína 5 similar a la nectina (NECL-5). El gen PVR se somete a empalme alternativo para generar múltiples isoformas.
• Funciona como una molécula de adhesión crítica de las células NK al unirse a CD96 y CD226. Estas interacciones se acumulan en el sitio de contacto célula-célula, promoviendo la formación de una sinapsis inmunológica madura que desencadena la citotoxicidad de las células NK y la secreción de IFN-gamma.
• El CD155 desempeña un papel en la invasión y migración de células tumorales. En las células tumorales, la alta expresión de PVR puede conducir a la activación de células NK fratricidas, proporcionando un mecanismo de evasión inmunológica.
• Como receptor de la célula huésped para la entrada del virus, el CD155 media la infección por poliovirus al dirigir las vesículas endocíticas que contienen viriones-PVR a la red microtubular a través de la interacción con DYNLT1, facilitando el transporte retrógrado axonal. También actúa como receptor para el virus de la pseudorrabia.
• El citomegalovirus humano (HHV-5) puede evitar que el CD155 llegue a la superficie celular, probablemente para escapar del reconocimiento inmunológico de las células infectadas por parte de las células NK.
• La glicoproteína transmembrana de 45 kDa contiene dominios similares a Ig y presenta enlaces disulfuro, sitios de fosforilación y un péptido señal. Se localiza en la membrana celular y también se secreta, lo que es consistente con sus funciones en la adhesión y la señalización.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a una región dentro de los aminoácidos 250–350 del CD155, que se encuentra en el dominio extracelular. Este diseño puede hacer que el anticuerpo sea adecuado para detectar la porción extracelular en aplicaciones como ELISA.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es de aproximadamente 45 kDa. Considere usar un porcentaje de gel adecuado (por ejemplo, SDS-PAGE al 10%) y condiciones de transferencia húmeda o semiseca estándar para proteínas de este tamaño.
• Dado que la reactividad cruzada está confirmada para humanos, valide el anticuerpo en muestras humanas relevantes, como células NK, líneas celulares tumorales o tejidos que expresen CD155.
• En ELISA, el anticuerpo monoclonal de conejo puede explorarse como un componente de captura o detección debido a su alta especificidad. Se recomiendan experimentos de titulación y emparejamiento para optimizar las condiciones del ensayo.

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