Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD163 para WB, IF-P, ELISA - Q86VB7

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CD163 (M130)

• CD163 (también conocido como Receptor carroñero rico en cisteína tipo 1 proteína M130, M130, MM130, SCARI1) es un receptor regulado en fase aguda involucrado principalmente en la eliminación de complejos hemoglobina/haptoglobina por macrófagos, protegiendo los tejidos del daño oxidativo.
• Se une a complejos hemoglobina/haptoglobina de manera dependiente de calcio y pH, desencadenando endocitosis y posterior degradación del hemo para el reciclaje de hierro, mientras también induce cascadas de señalización intracelular que promueven la secreción de citoquinas (p. ej., IL6, CSF1).
• La isoforma 3 (la isoforma sanguínea predominante) exhibe mayor capacidad endocítica y expresión superficial en comparación con otras isoformas.
• La forma soluble (sCD163), generada por desprendimiento, funciona como un mediador antiinflamatorio y sirve como parámetro diagnóstico para monitorear la activación de macrófagos en condiciones inflamatorias.
• CD163 se localiza tanto en la membrana celular de monocitos y macrófagos tisulares maduros (p. ej., células de Kupffer, macrófagos de la pulpa roja del bazo) como en una forma secretada.
• Contiene un péptido señal, múltiples dominios ricos en cisteína de receptor carroñero (SRCR), una región transmembrana y está sujeto a modificaciones postraduccionales que incluyen glicosilación, fosforilación y formación de enlaces disulfuro.
• Se expresa abundantemente en células de Kupffer hepáticas, macrófagos de la pulpa roja del bazo, macrófagos corticales tímicos, macrófagos residentes de la médula ósea y macrófagos meníngeos.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para inmunotransferencia (WB), tenga en cuenta el peso molecular predicho de ~125 kDa; ajuste el porcentaje de gel y el tiempo de transferencia en consecuencia para garantizar una transferencia eficiente de proteínas de alto peso molecular.
• En inmunofluorescencia en secciones de parafina (IF-P), las condiciones de recuperación antigénica pueden afectar la accesibilidad del epítopo; optimice la recuperación de epítopos inducida por calor (HIER) o métodos enzimáticos para su tipo de tejido.
• El inmunógeno es un péptido sintético que abarca el dominio citoplasmático (aa 861–961), que puede funcionar bien en la detección de proteína total; sin embargo, para ELISA tipo sándwich, pruebe la compatibilidad de emparejamiento con anticuerpos dirigidos a epítopos distintos.
• Dado que la reactividad cruzada está restringida al humano, valide la especificidad del ensayo utilizando líneas celulares humanas apropiadas o muestras de tejido, y considere controles de isotipo para experimentos multiplexados.

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