Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-CD225/IFITM1 para WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P13164

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CD225/IFITM1

• CD225/IFITM1 (Proteína transmembrana inducida por interferón 1) es una proteína transmembrana de 14 kDa perteneciente a la familia dispanin. También se conoce como 9-27, IFI17, LEU13 y DSPA2a.
• Como potente factor de restricción antiviral, IFITM1 inhibe la entrada de diversos virus, incluyendo influenza A, SARS-CoV, SARS-CoV-2, Ébola, Marburg, Dengue, West Nile, VIH-1 y VHC, evitando la fusión viral tras la endocitosis. Referencias relacionadas: PMID:26354436 PMID:33270927
• Bloquea específicamente la fusión célula-célula mediada por la espiga de SARS-CoV-2 (formación de sincitios). Referencias relacionadas: PMID:33051876
• IFITM1 está implicado en la adhesión celular y el control del crecimiento y la migración celular. Referencias relacionadas: PMID:33270927
• Desempeña un papel clave en la acción antiproliferativa del IFN-gamma inhibiendo la activación de ERK o induciendo una detención en G1 dependiente de p53.
• IFITM1 actúa como un regulador positivo de la diferenciación de osteoblastos.
• A nivel subcelular, IFITM1 se localiza en la membrana celular y la membrana lisosomal.
• Expresión tisular: detectada en hueso, con niveles marcadamente elevados en cánceres de colon, cérvix, esófago, ovario y líneas celulares de glioma.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen palmitoilación y fosforilación, anotadas bajo las palabras clave defensa antiviral, inmunidad innata, osteogénesis y lipoproteína.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 1-80 del IFITM1 humano; confirme la detección de la proteína endógena de longitud completa y evalúe la potencial reactividad cruzada con IFITM2/3 en su formato de ensayo específico.
• Para Western blot (banda esperada ~14 kDa), use geles Tris-glicina de alto porcentaje (ej., 15%) y una membrana PVDF con condiciones de transferencia húmeda optimizadas para proteínas pequeñas.
• En inmunofluorescencia e inmunohistoquímica, incluya pasos de permeabilización y controles negativos apropiados (control de isotipo o célula/tejido con knockout de IFITM1) para validar la especificidad.
• Al desarrollar aplicaciones de ELISA, pruebe el anticuerpo como reactivo de captura o detección y verifique la linealidad y la sensibilidad con la proteína recombinante IFITM1.

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