Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD239/BCAM para WB, IHC-P, ELISA - P50895

Especificaciones y parámetros centrales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CD239/BCAM

• CD239/BCAM (molécula de adhesión de células basales) es una glicoproteína transmembrana perteneciente a la superfamilia de las inmunoglobulinas, también conocida como glicoproteína del grupo sanguíneo Lutheran, antígeno B de Auberger, B-CAM y antígeno F8/G253.
• BCAM funciona como un receptor dual y molécula de adhesión, involucrada críticamente en la adhesión celular, motilidad, migración e invasión (PubMed:9616226, PubMed:31413112). Referencias relacionadas: PMID:9616226, PMID:31413112
• Su dominio extracelular media la unión a laminina alfa-5 (LAMA5) y otros ligandos de la matriz extracelular, mientras que el dominio intracelular interactúa con proteínas del citoesqueleto como la hemoglobina para facilitar la transducción de señales (PubMed:15975931, PubMed:17158232). Referencias relacionadas: PMID:15975931, PMID:17158232
• La quinasa JAK2 fosforila BCAM, lo que activa una cascada de señalización Rap1/AKT para mejorar la adhesión a laminina, demostrando un mecanismo regulador clave independiente del receptor de eritropoyetina (PubMed:23160466). Referencias relacionadas: PMID:23160466
• Localizada en la membrana celular, BCAM se expresa ampliamente en tejidos, con los niveles más altos en el páncreas y una expresión muy baja en el cerebro; está estrechamente asociada con la capa basal de los epitelios y el endotelio de las paredes de los vasos sanguíneos.
• La proteína sufre modificaciones postraduccionales que incluyen fosforilación y glicosilación, y se caracteriza por dominios tipo inmunoglobulina y enlaces disulfuro, consistente con su clasificación como antígeno del grupo sanguíneo y receptor de adhesión celular.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético correspondiente a los aminoácidos 529–628 del CD239/BCAM humano (región intracelular C-terminal). Este diseño garantiza la especificidad para el objetivo y la compatibilidad con WB, IHC-P y ELISA.
• Para Western blot, se predice una banda alrededor de 67 kDa. Valide utilizando controles positivos como tejido pancreático humano o líneas celulares (por ejemplo, HEK293, HeLa) bajo sus condiciones experimentales.
• En IHC-P, realice la recuperación de antígeno estándar inducida por calor y optimice la tinción utilizando tejidos con expresión conocida de BCAM (por ejemplo, páncreas, capa basal epitelial, endotelio vascular).
• La reactividad cruzada con ratón sugiere un uso potencial en modelos de roedores; sin embargo, se recomienda la verificación en su tejido o línea celular específica de ratón.
• Para ELISA, considere emparejarlo con un anticuerpo de detección compatible para el desarrollo de ensayos tipo sándwich; la concentración de recubrimiento del antígeno y las condiciones del tampón pueden requerir optimización.

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