Anticuerpo monoclonal anti-CD262/DR5/TRAILR2 para FC - O14763

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de CD262/DR5/TRAILR2

• El miembro 10B de la superfamilia de receptores del factor de necrosis tumoral (TNFRSF10B), también conocido como receptor de muerte 5 (DR5) o receptor 2 de TRAIL (TRAIL-R2), es un receptor del ligando citotóxico TNFSF10/TRAIL. Tras la unión al ligando, recluta FADD y caspasa-8 para formar el complejo de señalización inductor de muerte (DISC), lo que conduce a la activación de la caspasa-8 y al inicio de la apoptosis. También promueve la activación de NF-kB y es esencial para la apoptosis inducida por estrés del retículo endoplásmico. Referencias relacionadas: PMID:10549288
• El corte y empalme alternativo genera múltiples isoformas; la isoforma canónica es una proteína de membrana de tipo I de un solo paso.
• Se expresa ampliamente en tejidos adultos y fetales, con niveles muy altos en muchas líneas celulares tumorales (HeLa S3, K-562, HL-60, SW480, A-549, G-361) y una expresión elevada en el corazón, los linfocitos, el hígado, el páncreas, el bazo, el timo, la próstata, el ovario, el útero, la placenta, los testículos, el esófago, el estómago y el tracto intestinal; no es detectable en el cerebro.
• Localización subcelular: membrana celular; el dominio extracelular contiene repeticiones ricas en cisteína similares a las de TNFR.
• Se clasifica como una glucoproteína con enlaces disulfuro intramoleculares, un péptido señal, una hélice transmembrana y un dominio citoplasmático de muerte.
• Desempeña funciones clave en la señalización apoptótica extrínseca y en las respuestas al estrés celular; está implicado en la biología del cáncer debido a la inducción apoptótica selectiva en células tumorales.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 56–182 del dominio extracelular, lo que sugiere que el anticuerpo se une a un epítopo de esta región accesible en células vivas para la citometría de flujo.
• Para FC, utilice el anticuerpo conjugado directamente; incluya un control de isotipo adecuado y realice una titulación para optimizar la relación señal/ruido.
• Valide la tinción en líneas tumorales con expresión elevada conocida (p. ej., HeLa, K-562, SW480) como controles positivos y considere el bloqueo con TRAIL recombinante si surgen problemas de especificidad.
• Tenga en cuenta que las formas de 12, 45 y 47 kDa probablemente representan variantes escindidas o glucosiladas; el peso molecular observado puede variar según el tipo celular y la preparación de la muestra.

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