Anticuerpo policlonal anti-CD301/CLEC10A para WB, ELISA - Q8IUN9

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de CD301/CLEC10A

• CD301/CLEC10A (miembro A de la familia 10 del dominio de lectina tipo C) es un receptor de lectina tipo C dependiente de Ca(2+) que reconoce específicamente glucanos terminados en N-acetilgalactosamina (GalNAc) presentes en glucoproteínas y glucolípidos.

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• Se une a diversos epítopos que contienen GalNAc, incluidos el antígeno Tn, el antígeno T, LacdiNAc, los glucanos de núcleo 5 y 6, y los gangliósidos GM2 y GD2.

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• En las células dendríticas inmaduras, CD301/CLEC10A interactúa con CD45 portador de Tn en las células T efectoras, reduciendo la actividad fosfatasa de CD45 y modulando así el umbral de activación de las células T, la producción de citocinas y la proliferación.

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• Esta interacción promueve la maduración tolerogénica de las células dendríticas y la generación de células T CD4+ reguladoras con funciones inmunosupresoras.

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• Como receptor de reconocimiento de patrones endocítico, CD301/CLEC10A internaliza antígenos tumorales que contienen el antígeno Tn en endolisosomas para su presentación mediante MHC de clase I y II, contribuyendo a la inmunidad antitumoral.

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• A nivel subcelular, CD301/CLEC10A se localiza en la membrana celular, la membrana del endosoma temprano y la membrana lisosomal.

• Se expresa en células presentadoras de antígenos de origen mieloide, como las células dendríticas dérmicas y las presentes en los ganglios linfáticos y la piel.

• Las palabras clave relevantes incluyen inmunidad adaptativa, inmunidad innata, glucoproteína, enlace disulfuro, splicing alternativo y endocitosis.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno (aa 60-180) se encuentra en la región extracelular que contiene el dominio de reconocimiento de carbohidratos (CRD), altamente conservado entre humano y ratón, en concordancia con la reactividad cruzada observada.
• Para Western blot, el peso molecular previsto es de 35 kDa, pero la glucosilación puede dar lugar a bandas observadas de mayor tamaño; utilice controles positivos pertinentes, como lisados de células dendríticas o células mieloides.
• Para ELISA, considere combinarlo con anticuerpos secundarios adecuados y utilizar CD301/CLEC10A recombinante adsorbido o sistemas de ensayo basados en células.
• Al tratarse de un anticuerpo policlonal, debe evaluarse la variabilidad entre lotes para los ensayos cuantitativos; valide la especificidad mediante experimentos de bloqueo con antígeno o de silenciamiento.

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