Anticuerpo monoclonal de conejo Anti-CD305/LAIR1 para WB, FC, ELISA - Q6GTX8

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de LAIR1/CD305

• LAIR1 (receptor 1 similar a inmunoglobulina asociado a leucocitos, CD305) es un receptor inmunitario inhibidor perteneciente a la superfamilia de las inmunoglobulinas.
• Actúa como regulador negativo de la actividad citolítica en células NK, linfocitos T y linfocitos B, al reclutar las fosfatasas PTPN6 y PTPN11 después de la fosforilación de tirosinas.
• Modula la producción de citoquinas en linfocitos CD4+, disminuyendo la expresión de IL-2 e IFN-γ, mientras induce la secreción de TGF-β; también suprime la secreción de IL-8, IL-10 y TNF.
• Disminuye la producción de IgG e IgE en linfocitos B y atenúa la movilización de calcio mediada por el receptor de células B.
• Induce apoptosis e inhibe la proliferación en líneas celulares de leucemia mieloide al bloquear la translocación nuclear de NF-κB y la fosforilación de IκBα.
• Se localiza en la membrana celular; se expresa en la mayoría de las células mononucleadas periféricas, incluidas las células NK, los linfocitos T, los linfocitos B, los monocitos y las células dendríticas; destaca su ausencia en las células B del centro germinal.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación y formación de enlaces disulfuro; el empalme alternativo genera múltiples isoformas con pesos moleculares predichos de 23 kDa, 29 kDa y 31 kDa.
• También se conoce como LAIR-1, participa en la inmunidad adaptativa; se ha observado una expresión anormal en linfocitos B de pacientes infectados por VIH-1 y en infecciones crónicas activas por EBV.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde al dominio extracelular (aminoácidos 22–163), por lo que este anticuerpo es adecuado para la detección de LAIR1 de superficie en ensayos de citometría de flujo y basados en ELISA.
• En western blotting, se pueden observar múltiples bandas alrededor de 23–31 kDa debido al empalme alternativo y la glicosilación; se recomienda usar inhibidores de proteasas y confirmar el peso molecular usando un lisado de control positivo (por ejemplo, PBMC o líneas celulares NK).
• Para citometría de flujo, use un anticuerpo secundario conjugado con fluorocromo en células vivas sin fijar para preservar el reconocimiento del epitopo de superficie.
• Para ELISA, empareje este anticuerpo con un formato de detección optimizado para LAIR1 recombinante o lisados celulares; la reactividad cruzada con otros miembros de la familia debe evaluarse en el contexto experimental correspondiente.
• Dado que la señalización de LAIR1 implica fosforilación, considere el uso de inhibidores de fosfatasas y condiciones de estimulación adecuadas al estudiar resultados funcionales.

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