Anticuerpo policlonal de conejo anti-CD317 para WB, ELISA - Q8R2Q8

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de CD317/Bst2

• CD317, también conocido como antígeno 2 del estroma de la médula ósea (BST-2), antígeno HM1.24 o DAMP-1, es un factor de restricción del huésped inducible por interferón que bloquea la liberación de diversos virus con envoltura al anclar los viriones recién formados a la membrana celular.
• Actúa como un anclaje físico que conecta los viriones con la superficie celular y entre sí, lo que conduce a su internalización y degradación o retención, limitando así la propagación viral libre de células.
• Entre sus dianas se incluyen retrovirus (VIH-1, MMTV, MLV), filovirus (virus del Ébola), arenavirus (virus de Lassa) y rabdovirus (VSV).
• Además de su actividad antiviral, CD317 inhibe la actividad proteolítica de MMP14 en la superficie celular, reduciendo la activación de MMP15 y suprimiendo el crecimiento y la migración celular.
• Proporciona una retroalimentación negativa sobre la producción de IFN por las células dendríticas plasmacitoides mediante la señalización de LILRA4/ILT7.
• Localización subcelular: aparato de Golgi, red trans-Golgi, membrana celular, endosomas tardíos, balsas de membrana y membrana apical celular; se encuentra tanto en la superficie celular como en compartimentos intracelulares.
• En ratones sin tratamiento previo, la proteína CD317 se expresa específicamente en células productoras de interferón de tipo I (células dendríticas plasmacitoides).
• Características estructurales principales: un dominio transmembrana, región de hélice superenrollada, enlaces disulfuro y anclaje GPI; es una glucoproteína y una lipoproteína.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 55-152 de CD317 de ratón y cubre una parte del dominio extracelular; el anticuerpo puede reconocer tanto las formas no glucosiladas como las glucosiladas.
• Para Western blot, se espera una banda cercana a 19 kDa, con posibles bandas adicionales debidas a modificaciones postraduccionales (por ejemplo, glucosilación) o dimerización.
• Valide el anticuerpo en líneas celulares o tejidos de ratón relevantes que expresen CD317, como células dendríticas plasmacitoides o células tratadas con interferón.
• Para ELISA, tenga en cuenta que la naturaleza policlonal puede proporcionar una captura de señal robusta; se recomienda optimizar las condiciones de recubrimiento y detección.

CamelBio: su puente integral de abastecimiento

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