Anticuerpo monoclonal anti-CD31/PECAM1 (APC/Cianina7) para citometría de flujo - Q08481

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CD31/PECAM1

• La molécula de adhesión de células endoteliales plaquetarias (PECAM1/CD31) es una glicoproteína transmembrana y miembro de la superfamilia de inmunoglobulinas, expresada como múltiples isoformas (p. ej., ~69, 77, 80 y 81 kDa) debido al empalme alternativo.
• PECAM1 juega un papel crítico en la migración transendotelial de leucocitos (TEM) en condiciones inflamatorias; la Tir-679 es esencial para su tráfico al compartimento de reciclaje del borde lateral y para una TEM eficiente.
• La proteína media interacciones tanto homofílicas (PECAM1-PECAM1) como heterofílicas (p. ej., con CD177) en las uniones endoteliales, contribuyendo a la adhesión célula-célula y a la transmigración de neutrófilos.
• A través de la ligación homofílica, PECAM1 transmite una señal de desprendimiento que previene la fagocitosis mediada por macrófagos de leucocitos viables, mientras promueve la unión y fagocitosis de leucocitos apoptóticos.
• PECAM1 modula la activación del receptor de bradiquinina BDKRB2 y regula la señalización de ERK1/2 en células endoteliales en respuesta a bradiquinina y choque hiperosmótico.
• Estudios genéticos vinculan a PECAM1 con el desarrollo de aterosclerosis; induce susceptibilidad a la formación de lesiones ateroscleróticas. Referencias relacionadas: PMID:19048083
• Subcelularmente, PECAM1 se localiza en la membrana celular, balsas lipídicas de membrana y uniones celulares, en consonancia con sus funciones de adhesión y señalización.
• En ratón, la proteína PECAM1 se expresa en tejido pulmonar y plaquetas, destacando sus roles vasculares y hematopoyéticos.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno (aa 18–220 del CD31 de ratón) se dirige a la región extracelular N-terminal, que probablemente sea accesible en células vivas; considere esto al diseñar paneles de citometría de flujo con otros marcadores de superficie.
• Para citometría de flujo, valide el anticuerpo en el sistema de muestra relevante bajo condiciones de tinción optimizadas (p. ej., titulación, tiempo de incubación, temperatura) e incluya controles de isotipo y viabilidad apropiados.
• Si se dirige a CD31 en compartimentos intracelulares o bajo condiciones en las que pueda ser liberado, evalúe la necesidad de protocolos de fijación/permeabilización mientras confirma que el epítopo sigue siendo accesible.
• Dados los múltiples pesos proteicos reportados, confirme la especificidad del conjugado ejecutando un Western blot en geles reductores/no reductores utilizando un reactivo de detección secundario si es necesario.

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