PolimAb® de conejo anti-CD324/E-Cadherina para WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P09803

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CD324/E-Cadherina

• La cadherina-1 (CD324/E-Cadherina), también conocida como uvomorulina (Um), ARC-1, E-cad y L-CAM, es una cadherina clásica de la superfamilia de las cadherinas.
• Mediación de la adhesión célula-célula homofílica dependiente de calcio, y cumple funciones esenciales en la organización celular, la movilidad de células epiteliales y la proliferación (PubMed:11976333).
• Referencias relacionadas: PMID:11976333
• Mediante la interacción con AMOTL2, promueve la organización de las fibras de actina radiales y la respuesta celular a las fuerzas de contracción, conectando las uniones celulares con el citoesqueleto (Por similitud).
• Participa en el ensamblaje temprano de los desmosomas al facilitar el reclutamiento de DSG2 y DSP a las placas desmosómicas; también actúa como ligando para la integrina alfa-E/beta-7 (Por similitud).
• Posee actividad de supresor tumoral y promueve la degradación no amiloide de los precursores de Abeta a través de su fragmento citoplasmático E-Cad/CTF2 (Por similitud).
• Subcelularmente se localiza en uniones adherentes, desmosomas, membrana celular, endosomas, red trans-Golgi y citoplasma, lo que refleja su tráfico dinámico.
• Se expresa en tejidos epiteliales no neuronales, entre ellos queratinocitos de la piel, células pilares del órgano de Corti y macrófagos de granulomas (PubMed:30639848, PubMed:27760340, PubMed:18079750, PubMed:27375112, PubMed:30660666).
• Referencias relacionadas: PMID:30639848, PMID:27760340, PMID:18079750, PMID:27375112, PMID:30660666

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 157–369 dentro de los dominios extracelulares de repetición de cadherina, lo que sugiere que es adecuado para detectar formas completas y procesadas de cadherina-1 en aplicaciones desnaturalizantes y nativas.
• En WB, el peso molecular predicho es 98 kDa; utilice porcentajes de acrilamida en gel adecuados (por ejemplo, 8–10%) y optimice las condiciones de transferencia para proteínas de alto peso molecular.
• Para IHC e IF, la recuperación de antígeno y la permeabilización deben optimizarse; considere validarlo en tejidos positivos de ratón/rata como revestimientos epiteliales o líneas celulares.
• Incluya controles relevantes (por ejemplo, lisados de knockout/knockdown, células tratadas con ARNsi) para confirmar la especificidad, especialmente dada la alta homología entre las cadherinas.
• En ELISA, utilice proteína recombinante de cadherina-1 o lisados celulares como controles positivos e incluya controles en blanco solo con buffer para monitorear el fondo.

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