Anticuerpo Policlonal Anti-CD328 para WB, ELISA - Q9Y286

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización del CD328

• La lectina tipo Ig de unión a ácido siálico 7 (Siglec-7), también conocida como CD328, es una molécula de adhesión putativa que se une preferentemente a ácidos siálicos con enlaces alfa-2,3 y alfa-2,6 y a disialogangliósidos. El sitio de reconocimiento de ácido siálico puede estar enmascarado por interacciones cis en la misma superficie celular.
• Funciona como receptor inhibidor en las respuestas inmunitarias: tras la fosforilación de tirosina inducida por el ligando, recluta fosfatasas citoplasmáticas a través de dominios SH2, bloqueando la transducción de señales mediante la defosforilación de moléculas de señalización.
• Media la inhibición de la citotoxicidad de las células asesinas naturales (NK), desempeñando un papel clave en la regulación de la inmunidad innata.
• También puede estar implicado en la hematopoyesis; los estudios in vitro muestran que inhibe la diferenciación de los precursores de células CD34+ hacia el linaje mielo-monocítico y suprime la proliferación de células mieloides leucémicas.
• Se expresa predominantemente en células NK en reposo y activadas, y a niveles más bajos en granulocitos y monocitos. Se encuentra una alta expresión en placenta, hígado, pulmón, bazo y leucocitos de sangre periférica.
• Se localiza en la membrana celular como una proteína de membrana de tipo I de un solo paso.
• Contiene dominios tipo inmunoglobulina, enlaces disulfuro y sitios de glicosilación; clasificada dentro de la superfamilia de las inmunoglobulinas y la familia de las lectinas.
• El splicing alternativo produce múltiples isoformas (como se indica por la palabra clave "Splicing alternativo").

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región extracelular N-terminal (aa 18-144) del CD328 humano, lo que puede favorecer el reconocimiento de la proteína nativa en aplicaciones como la citometría de flujo o ELISA; sin embargo, se aconseja la validación en el sistema experimental específico.
• Para la transferencia Western (Western blotting), se espera una banda alrededor de 51 kDa en lisados de células NK humanas (por ejemplo, línea celular NK-92) o tejidos como el bazo y el pulmón.
• Dado que se trata de un anticuerpo policlonal, se debe verificar la consistencia entre lotes para ensayos cuantitativos.
• En ELISA, la combinación con un anticuerpo monoclonal anti-CD328 puede mejorar la especificidad; considere realizar pruebas con la proteína CD328 recombinante como control positivo.

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